Carbaglu

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2011

有效成分:

cargluminsyre

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AA05

INN(国际名称):

carglumic acid

治疗组:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

治疗领域:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

疗效迹象:

Carbaglu er indiceret til behandling af:hyperammonaemia på grund af N-acetylglutamate-syntase primære mangel;hyperammonaemia på grund af isovaleric acidaemia;hyperammonaemia på grund af methymalonic acidaemia;hyperammonaemia på grund af propionsyre acidaemia.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2003-01-24

资料单张

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CARBAGLU 200 MG DISPERGIBEL TABLETTER
cargluminsyre
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL, FORDI DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER TIL DEM.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Carbaglu til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De/du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre. Dette
inkluderer bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Carbaglus virkning og hvad De skal bruge det til
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Carbaglu
3.
Sådan skal De tage Carbaglu
4.
Bivirkninger
5
Sådan opbevarer De Carbaglu
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
CARBAGLUS VIRKNING OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
Carbaglu kan medvirke til eliminere usædvanligt høje niveauer af
ammoniak i blodet
(hyperammonæmi). Ammoniak er især toksisk for hjernen og fører i
alvorlige tilfælde til nedsat
bevidsthed og koma.
Hyperammonæmi kan skyldes
•
mangel på et specifikt leverenzym, N-acetylglutamatsyntase. Patienter
med denne sjældne
lidelse er ikke istand til at udskille nitrogen (kvælstof), der hober
sig op efter indtagelse af
protein.
Denne lidelse kan ikke kureres, og behovet for behandling er derfor
livslangt.
•
isovaleriansyreæmi, methylmalonsyreæmi eller propionacidæmi.
Patienter, der lider af en af
disse sygdomme, har behov for behandling under hyperammonæmi-krisen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CARBAGLU
TAG IKKE CARBAGLU
hvis De er allergisk over for cargluminsyre eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
De må ikke tage Carbaglu, mens De ammer.
Advarsler og forholdsreglerTal med Deres læge eller
apotekspersonalet, før De tager Carbaglu.
Carbaglubehandling s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG
I
PRODUKTRESUME
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Carbaglu 200 mg dispergible tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 200 mg cargluminsyre.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Dispergibel tablet
Tabletterne er hvide og aflange med tre brudriller og præget på den
ene side.
Tabletten kan opdeles i lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Carbaglu er indiceret til behandling af
•
Hyperammonæmi på grund af primær N-acetylglutamatsyntasemangel.
•
Hyperammonæmi på grund af isovalerianeacidæmi.
•
Hyperammonæmi på grund af methylmalonacidæmi.
•
Hyperammonæmi på grund af propionacidæmi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Carbaglubehandling skal initieres under overvågning af en læge med
erfaring i behandling af
metaboliske sygdomme.
Dosering:
•
N-acetylglutamatsyntasemangel:
Baseret på klinisk erfaring kan behandlingen begynde så tidligt som
første levedag.
Den indledende daglige dosis bør være 100 mg/kg, op til 250 mg/kg,
om nødvendigt.
Den bør derefter justeres individuelt med henblik på at opretholde
normale ammoniak plasmaniveauer
(se afsnit 4.4).
I det lange løb behøver det ikke at være nødvendigt at øge dosis
i henhold til legemsvægt, så længe
tilstrækkelig metabolisk kontrol opnås; daglige dosisområde fra 10
mg/kg til 100 mg/kg.
_Cargluminsyre-responstest _
Det anbefales at teste individuelt respons på cargluminsyre, inden
der indledes længevarende
behandling. Som for eksempel :
- Hos et komatøst barn startes med en dosis på 100 til 250 mg/kg/dag
og ammoniak
plasmakoncentration måles i det mindste før hver indgivelse; den
skulle normaliseres indenfor et par
timer efter start med Carbaglu.
- Hos en patient med moderat hyperammonæmi gives en testdosis på 100
til 200 mg/kg/dag i 3 dage
med en konstant proteinindtagelse og udførelse af gentagne
bestemmelser af ammoniak
plasmakoncentration (før og 1 time efter et måltid). Justér dosis
for at kunne opretholde normale
ammo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 19-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 19-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2011
资料单张 资料单张 德文 19-07-2023
产品特点 产品特点 德文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 19-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2011
资料单张 资料单张 英文 19-07-2023
产品特点 产品特点 英文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2011
资料单张 资料单张 法文 19-07-2023
产品特点 产品特点 法文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 19-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 19-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 19-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 19-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史