Capecitabine Teva

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2024

有效成分:

kapecitabin

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Capecitabine Teva er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av fase III (Dukes 'stadium C) tykktarmskreft. Capecitabine Teva er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. Capecitabine Teva er indikert for første‑linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum‑basert diett. Capecitabine Teva i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Capecitabine Teva er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autorisert

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAPECITABINE TEVA 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CAPECITABINE TEVA 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
kapecitabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Capecitabine Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Capecitabine Teva
3.
Hvordan du bruker Capecitabine Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Capecitabine Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAPECITABINE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Capecitabine Teva tilhører en gruppe legemidler kalt cellegift, som
stopper veksten av kreftceller.
Capecitabine Teva inneholder kapecitabin, som selv ikke er en
cellegift. Først etter at det er tatt opp i
kroppen omdannes det til et aktivt legemiddel mot kreft (omdannelsen
skjer mer i kreftvev enn i
normalt vev).
Capecitabine Teva brukes til behandling av kreft i tykktarmen,
endetarmen, magen eller til brystkreft.
I tillegg brukes Capecitabine Teva for å forebygge ny forekomst av
kreft i tykktarmen etter fullstendig
fjerning av svulsten ved kirurgi.
Capecitabine Teva kan brukes enten alene eller sammen med andre
legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAPECITABINE TEVA
BRUK IKKE CAPECITABINE TEVA
-
dersom du er allergisk overfor kapecitabin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Du må informere legen dersom du
vet at du har en allergi eller
o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Capecitabine Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Capecitabine Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Capecitabine Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 150 mg kapecitabin
Capecitabine Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 500 mg kapecitabin
Hjelpestoff med kjent effekt
_Capecitabine Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjert tablett inneholder 15,6 mg laktose
_Capecitabine Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjert tablett inneholder 52,0 mg laktose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Capecitabine Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er ovale, bikonvekse, lys ferskenfargede
tabletter, 11,5 mm x 5,4 mm med
inskripsjon “C” på den ene siden og “150” på den andre
siden.
Capecitabine Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er ovale, bikonvekse, lys ferskenfargede
tabletter, 16,0 mm x 8,5 mm med
inskripsjon “C” på den ene siden og “500” på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Capecitabine Teva er indisert som behandling for:
-
som adjuvant behandling etter kirurgi hos pasienter med stadium III
(Duke’s stadium C)
kolonkreft (se pkt. 5.1).
-
metastaserende kolorektalkreft (se pkt. 5.1).
-
førstelinjebehandling ved fremskreden ventrikkelkreft i kombinasjon
med et platinum-basert
regime (se pkt. 5.1).
-
i kombinasjon med docetaksel (se pkt. 5.1) for behandling av pasienter
med lokalavansert eller
metastaserende brystkreft når behandling med cytotoksisk kjemoterapi
har feilet. Tidligere
behandling skal ha inkludert et antracyklin.
-
som monoterapi for behandling av pasienter med lokalavansert eller
metastatisk brystkreft
hvor kjemoterapi med taksaner og et kjemoterapeutisk behandlingsregime
som inneholder
3
antracykliner har sviktet eller for dem pasienter hvor videre
antracyklinbehandling 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2020
资料单张 资料单张 德文 01-02-2024
产品特点 产品特点 德文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2020
资料单张 资料单张 英文 01-02-2024
产品特点 产品特点 英文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2020
资料单张 资料单张 法文 01-02-2024
产品特点 产品特点 法文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-02-2024

搜索与此产品相关的警报