Capecitabine Teva

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2024

유효 성분:

kapecitabin

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

치료 징후:

Capecitabine Teva er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av fase III (Dukes 'stadium C) tykktarmskreft. Capecitabine Teva er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. Capecitabine Teva er indikert for første‑linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum‑basert diett. Capecitabine Teva i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Capecitabine Teva er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2012-04-20

환자 정보 전단

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAPECITABINE TEVA 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CAPECITABINE TEVA 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
kapecitabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Capecitabine Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Capecitabine Teva
3.
Hvordan du bruker Capecitabine Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Capecitabine Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAPECITABINE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Capecitabine Teva tilhører en gruppe legemidler kalt cellegift, som
stopper veksten av kreftceller.
Capecitabine Teva inneholder kapecitabin, som selv ikke er en
cellegift. Først etter at det er tatt opp i
kroppen omdannes det til et aktivt legemiddel mot kreft (omdannelsen
skjer mer i kreftvev enn i
normalt vev).
Capecitabine Teva brukes til behandling av kreft i tykktarmen,
endetarmen, magen eller til brystkreft.
I tillegg brukes Capecitabine Teva for å forebygge ny forekomst av
kreft i tykktarmen etter fullstendig
fjerning av svulsten ved kirurgi.
Capecitabine Teva kan brukes enten alene eller sammen med andre
legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAPECITABINE TEVA
BRUK IKKE CAPECITABINE TEVA
-
dersom du er allergisk overfor kapecitabin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Du må informere legen dersom du
vet at du har en allergi eller
o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Capecitabine Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Capecitabine Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Capecitabine Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 150 mg kapecitabin
Capecitabine Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 500 mg kapecitabin
Hjelpestoff med kjent effekt
_Capecitabine Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjert tablett inneholder 15,6 mg laktose
_Capecitabine Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjert tablett inneholder 52,0 mg laktose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Capecitabine Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er ovale, bikonvekse, lys ferskenfargede
tabletter, 11,5 mm x 5,4 mm med
inskripsjon “C” på den ene siden og “150” på den andre
siden.
Capecitabine Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er ovale, bikonvekse, lys ferskenfargede
tabletter, 16,0 mm x 8,5 mm med
inskripsjon “C” på den ene siden og “500” på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Capecitabine Teva er indisert som behandling for:
-
som adjuvant behandling etter kirurgi hos pasienter med stadium III
(Duke’s stadium C)
kolonkreft (se pkt. 5.1).
-
metastaserende kolorektalkreft (se pkt. 5.1).
-
førstelinjebehandling ved fremskreden ventrikkelkreft i kombinasjon
med et platinum-basert
regime (se pkt. 5.1).
-
i kombinasjon med docetaksel (se pkt. 5.1) for behandling av pasienter
med lokalavansert eller
metastaserende brystkreft når behandling med cytotoksisk kjemoterapi
har feilet. Tidligere
behandling skal ha inkludert et antracyklin.
-
som monoterapi for behandling av pasienter med lokalavansert eller
metastatisk brystkreft
hvor kjemoterapi med taksaner og et kjemoterapeutisk behandlingsregime
som inneholder
3
antracykliner har sviktet eller for dem pasienter hvor videre
antracyklinbehandling 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림