Capecitabine Teva

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2020

有效成分:

capecitabine

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Capecitabine Teva huwa indikat għat-trattament awżiljarju ta 'pazjenti wara l-operazzjoni tal-istadju III (Dukes' stage C) kanċer tal-kolon. Capecitabine Teva huwa indikat għall-kura ta ' kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine Teva huwa indikat għall‑kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine Teva flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine Teva huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CAPECITABINE TEVA 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CAPECITABINE TEVA 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Capecitabine Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine Teva
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAPECITABINE TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine Teva jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
"mediċini ċitostatiċi", li jwaqqfu l-
iżvilupp taċ-ċelluli tal-kanċer. Capecitabine Teva fih
capecitabine, li huwa nnifsu mhuwiex mediċina
ċitostatika. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’mediċina attiva kontra l-kanċer
(aktar f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine Teva jintuża fit-trattament ta’ kanċer tal-kolon,
tar-rektum, tal-istonku jew tas-sider.
Barra dan, Capecitabine Teva jintuża biex jipprevjeni okkorrenza
ġdida ta’ kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kollha tat-tumur permezz ta’ kirurġija.
Capecitabine Teva jista’ jintuża waħdu jew f’taħlita ma’
mediċini oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CAPECITABINE TEVA
TIĦUX CAPECITABINE TEVA:
-
jekk inti allerġiku għal capecitabine jew għal xi sustanza oħra
t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Capecitabine Teva 500 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Capecitabine Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg capecitabine.
Capecitabine Teva 500 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg capecitabine.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
_Capecitabine Teva 150 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 15.6 mg lactose.
_Capecitabine Teva 500 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 52.0 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Capecitabine Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma lewn il-ġilda, ibbuzzati fuq
iż-żewġ naħat ovali, 11.5 mm x 5.4 mm
b’iskrizzjoni “C” fuq naħa waħda u “150” fuq in-naħa
l-oħra.
Capecitabine Teva 500 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma lewn il-ġilda, ibbuzzati fuq
iż-żewġ naħat ovali, 16.0 mm x 8.5 mm
b’iskrizzjoni “C” fuq naħa waħda u “500” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Capecitabine Teva huwa indikat għat-trattament ta’:
-
għat-trattament awżiljarju ta’ pazjenti wara kirurġija ta’
kanċer tal-kolon ta’ stadju III (stadu ta’
Dukes’ C) (ara sezzjoni 5.1).
-
kanċer metastatiku tal-kolorektum (ara sezzjoni 5.1).
-
trattament primarju ta’ kanċer avvanzat fl-istonku f’taħlita
ma’ programm ta’ kura ibbażat fuq il-
platinu (ara sezzjoni 5.1).
-
flimkien ma’ docetaxel (ara sezzjoni 5.1) għat-trattament ta’
pazjenti b’kanċer tas-sider lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment ta’ kemjoterapija
ċitotossika. It-terapija preċedenti kellha
tinkludi anthracycline.
3
-
bħala monoterapija għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tas-sider lokalment avvanzat jew

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2020
资料单张 资料单张 德文 01-02-2024
产品特点 产品特点 德文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2020
资料单张 资料单张 英文 01-02-2024
产品特点 产品特点 英文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2020
资料单张 资料单张 法文 01-02-2024
产品特点 产品特点 法文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-02-2024

搜索与此产品相关的警报