Capecitabine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: մալթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
01-02-2024
SPC SPC (SPC)
01-02-2024
PAR PAR (PAR)
29-07-2020

active_ingredient:

capecitabine

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

L01BC06

INN:

capecitabine

therapeutic_group:

Aġenti antineoplastiċi

therapeutic_area:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

therapeutic_indication:

Capecitabine Teva huwa indikat għat-trattament awżiljarju ta 'pazjenti wara l-operazzjoni tal-istadju III (Dukes' stage C) kanċer tal-kolon. Capecitabine Teva huwa indikat għall-kura ta ' kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine Teva huwa indikat għall‑kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine Teva flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine Teva huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Awtorizzat

authorization_date:

2012-04-20

PIL

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CAPECITABINE TEVA 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CAPECITABINE TEVA 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Capecitabine Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine Teva
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAPECITABINE TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine Teva jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
"mediċini ċitostatiċi", li jwaqqfu l-
iżvilupp taċ-ċelluli tal-kanċer. Capecitabine Teva fih
capecitabine, li huwa nnifsu mhuwiex mediċina
ċitostatika. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’mediċina attiva kontra l-kanċer
(aktar f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine Teva jintuża fit-trattament ta’ kanċer tal-kolon,
tar-rektum, tal-istonku jew tas-sider.
Barra dan, Capecitabine Teva jintuża biex jipprevjeni okkorrenza
ġdida ta’ kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kollha tat-tumur permezz ta’ kirurġija.
Capecitabine Teva jista’ jintuża waħdu jew f’taħlita ma’
mediċini oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CAPECITABINE TEVA
TIĦUX CAPECITABINE TEVA:
-
jekk inti allerġiku għal capecitabine jew għal xi sustanza oħra
t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Capecitabine Teva 500 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Capecitabine Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg capecitabine.
Capecitabine Teva 500 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg capecitabine.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
_Capecitabine Teva 150 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 15.6 mg lactose.
_Capecitabine Teva 500 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 52.0 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Capecitabine Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma lewn il-ġilda, ibbuzzati fuq
iż-żewġ naħat ovali, 11.5 mm x 5.4 mm
b’iskrizzjoni “C” fuq naħa waħda u “150” fuq in-naħa
l-oħra.
Capecitabine Teva 500 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma lewn il-ġilda, ibbuzzati fuq
iż-żewġ naħat ovali, 16.0 mm x 8.5 mm
b’iskrizzjoni “C” fuq naħa waħda u “500” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Capecitabine Teva huwa indikat għat-trattament ta’:
-
għat-trattament awżiljarju ta’ pazjenti wara kirurġija ta’
kanċer tal-kolon ta’ stadju III (stadu ta’
Dukes’ C) (ara sezzjoni 5.1).
-
kanċer metastatiku tal-kolorektum (ara sezzjoni 5.1).
-
trattament primarju ta’ kanċer avvanzat fl-istonku f’taħlita
ma’ programm ta’ kura ibbażat fuq il-
platinu (ara sezzjoni 5.1).
-
flimkien ma’ docetaxel (ara sezzjoni 5.1) għat-trattament ta’
pazjenti b’kanċer tas-sider lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment ta’ kemjoterapija
ċitotossika. It-terapija preċedenti kellha
tinkludi anthracycline.
3
-
bħala monoterapija għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tas-sider lokalment avvanzat jew

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 01-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 29-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 01-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 01-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 29-07-2020
PIL PIL չեխերեն 01-02-2024
SPC SPC չեխերեն 01-02-2024
PAR PAR չեխերեն 29-07-2020
PIL PIL դանիերեն 01-02-2024
SPC SPC դանիերեն 01-02-2024
PAR PAR դանիերեն 29-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 01-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 01-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 29-07-2020
PIL PIL էստոներեն 01-02-2024
SPC SPC էստոներեն 01-02-2024
PAR PAR էստոներեն 29-07-2020
PIL PIL հունարեն 01-02-2024
SPC SPC հունարեն 01-02-2024
PAR PAR հունարեն 29-07-2020
PIL PIL անգլերեն 01-02-2024
SPC SPC անգլերեն 01-02-2024
PAR PAR անգլերեն 29-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 01-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 01-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 29-07-2020
PIL PIL իտալերեն 01-02-2024
SPC SPC իտալերեն 01-02-2024
PAR PAR իտալերեն 29-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 01-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 01-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 29-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 01-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 01-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 29-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 01-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 01-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 29-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 01-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 01-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 29-07-2020
PIL PIL լեհերեն 01-02-2024
SPC SPC լեհերեն 01-02-2024
PAR PAR լեհերեն 29-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 01-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 01-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 29-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 01-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 01-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 29-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 01-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 01-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 29-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 01-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 01-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 29-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 01-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 01-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 29-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 01-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 01-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 29-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 01-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 01-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 01-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 01-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 01-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 01-02-2024