Capecitabine Accord

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2020

有效成分:

capecitabin

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Capecitabin Accord är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-III (Dukes 'stadium-C) koloncancer. Capecitabin Accord är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. Capecitabin Accord är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. Capecitabin Accord i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Capecitabin Accord är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kapecitabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gälleräveneventuella
biverkningar som inte nämns i denna information (se avsnitt 4).
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Capecitabine Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Capecitabine Accord
3.
Hur du tar Capecitabine Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Capecitabine Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CAPECITABINE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Capecitabine Accord tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“cytostatika”, vilka hindrar tillväxten
av cancerceller. Capecitabine Accord innehåller kapecitabin, vilken i
sig inte är ett cytostatiskt
läkemedel. Först efter att kroppen absorberat kapecitabin omvandlas
det till ett aktivt anti-cancer
medel (företrädesvis i tumörvävnad).
Capecitabine Accord avänds för behandling av tjocktarms-, ändtarms,
magsäcks-eller bröstcancer.
Capecitabine Accord används också för att förhindra att
tjocktarmscancern kommer tillbaka efter det
att tumören har opererats bort.
Capecitabine Accord kan användas antingen ensamt eller i kombination
med andra läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CAPECITABINE ACCORD
TA INTE CAPECITABINE ACCORD:
•
om du är allergisk mot kapecitabin eller något annat innehållsämne
idetta läkemedel (anges i

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Capecitabine Accord 150 mg filmdragerade tabletter.
Capecitabine Accord 300 mg filmdragerade tabletter.
Capecitabine Accord 500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Capecitabine Accord 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg kapecitabin.
Capecitabine Accord 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg kapecitabin.
Capecitabine Accord 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg kapecitabin.
Hjälpämne med känd effekt:
_Capecitabine Accord 150 mg filmdragerade tabletter _
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg vattenfri laktos.
_Capecitabine Accord 300 mg filmdragerade tabletter _
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg vattenfri laktos.
_Capecitabine Accord 500 mg filmdragerade tabletter _
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Capecitabine Accord 150 mg filmdragerade tabletter
De filmdragerade tabletterna är ljust persikofärgade, avlånga,
bikonvexa, 11,4 mm lång, 5,3 mm bred,
med '150' inpräntat på ena sidan och slät på den andra.
Capecitabine Accord 300 mg filmdragerade tabletter
De filmdragerade tabletterna är vita till benvita, avlånga,
bikonvexa, 14,6 mm lång, 6,7 mm bred, med
'300' inpräntat på ena sidan och slät på den andra
Capecitabine Accord 500 mg filmdragerade tabletter
De filmdragerade tabletterna är persikofärgade, avlånga, bikonvexa,
15,9 mm lång, 8,4 mm bred, med
'500' inpräntat på ena sidan och slät på den andra
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Capecitabine Accord har följande behandlingsindikationer:
-
adjuvant behandling efter kirurgi av patienter med stadium III (Dukes
stadium C) koloncancer
(se avsnitt 5.1).
3
-
metastaserad kolorektalcancer (se avsnitt 5.1).
-
första linjens behandling av avancerad ventrikelcancer i kombinati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 03-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2020
资料单张 资料单张 德文 03-08-2023
产品特点 产品特点 德文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 03-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2020
资料单张 资料单张 英文 03-08-2023
产品特点 产品特点 英文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2020
资料单张 资料单张 法文 03-08-2023
产品特点 产品特点 法文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 03-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 03-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2020

搜索与此产品相关的警报