Capecitabine Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

capecitabin

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01BC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

capecitabine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiska medel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Capecitabin Accord är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-III (Dukes 'stadium-C) koloncancer. Capecitabin Accord är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. Capecitabin Accord är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. Capecitabin Accord i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Capecitabin Accord är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2012-04-20

सूचना पत्रक

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kapecitabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gälleräveneventuella
biverkningar som inte nämns i denna information (se avsnitt 4).
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Capecitabine Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Capecitabine Accord
3.
Hur du tar Capecitabine Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Capecitabine Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CAPECITABINE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Capecitabine Accord tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“cytostatika”, vilka hindrar tillväxten
av cancerceller. Capecitabine Accord innehåller kapecitabin, vilken i
sig inte är ett cytostatiskt
läkemedel. Först efter att kroppen absorberat kapecitabin omvandlas
det till ett aktivt anti-cancer
medel (företrädesvis i tumörvävnad).
Capecitabine Accord avänds för behandling av tjocktarms-, ändtarms,
magsäcks-eller bröstcancer.
Capecitabine Accord används också för att förhindra att
tjocktarmscancern kommer tillbaka efter det
att tumören har opererats bort.
Capecitabine Accord kan användas antingen ensamt eller i kombination
med andra läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CAPECITABINE ACCORD
TA INTE CAPECITABINE ACCORD:
•
om du är allergisk mot kapecitabin eller något annat innehållsämne
idetta läkemedel (anges i

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Capecitabine Accord 150 mg filmdragerade tabletter.
Capecitabine Accord 300 mg filmdragerade tabletter.
Capecitabine Accord 500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Capecitabine Accord 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg kapecitabin.
Capecitabine Accord 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg kapecitabin.
Capecitabine Accord 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg kapecitabin.
Hjälpämne med känd effekt:
_Capecitabine Accord 150 mg filmdragerade tabletter _
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg vattenfri laktos.
_Capecitabine Accord 300 mg filmdragerade tabletter _
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg vattenfri laktos.
_Capecitabine Accord 500 mg filmdragerade tabletter _
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Capecitabine Accord 150 mg filmdragerade tabletter
De filmdragerade tabletterna är ljust persikofärgade, avlånga,
bikonvexa, 11,4 mm lång, 5,3 mm bred,
med '150' inpräntat på ena sidan och slät på den andra.
Capecitabine Accord 300 mg filmdragerade tabletter
De filmdragerade tabletterna är vita till benvita, avlånga,
bikonvexa, 14,6 mm lång, 6,7 mm bred, med
'300' inpräntat på ena sidan och slät på den andra
Capecitabine Accord 500 mg filmdragerade tabletter
De filmdragerade tabletterna är persikofärgade, avlånga, bikonvexa,
15,9 mm lång, 8,4 mm bred, med
'500' inpräntat på ena sidan och slät på den andra
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Capecitabine Accord har följande behandlingsindikationer:
-
adjuvant behandling efter kirurgi av patienter med stadium III (Dukes
stadium C) koloncancer
(se avsnitt 5.1).
3
-
metastaserad kolorektalcancer (se avsnitt 5.1).
-
första linjens behandling av avancerad ventrikelcancer i kombinati
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें