Cancidas (previously Caspofungin MSD)

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2016

有效成分:

caspofungin (as acetate)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J02AX04

INN(国际名称):

caspofungin

治疗组:

Antimikotika za sustavnu uporabu

治疗领域:

Candidiasis; Aspergillosis

疗效迹象:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

odobren

授权日期:

2001-10-23

资料单张

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 19-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2016
资料单张 资料单张 德文 19-10-2023
产品特点 产品特点 德文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 19-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2016
资料单张 资料单张 英文 19-10-2023
产品特点 产品特点 英文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2016
资料单张 资料单张 法文 19-10-2023
产品特点 产品特点 法文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 19-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 19-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 19-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-10-2023

搜索与此产品相关的警报