Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

caspofungin (as acetate)

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J02AX04

INN (Mezinárodní Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikace:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2001-10-23

Informace pro uživatele

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem