Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

caspofungin (as acetate)

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J02AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

caspofungin

Therapiegruppe:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

Candidiasis; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2001-10-23

Gebrauchsinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt