Cabazitaxel Accord

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
27-07-2023
下载 产品特点 (SPC)
27-07-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
28-10-2020

有效成分:

cabazitaxel

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01CD04

INN(国际名称):

cabazitaxel

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Prostata Tumörer, Kastrering-Resistent

疗效迹象:

Treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-08-28

资料单张

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CABAZITAXEL ACCORD 20 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
cabazitaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Cabazitaxel Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Cabazitaxel Accord
3.
Hur du använder Cabazitaxel Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cabazitaxel Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CABAZITAXEL ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ditt läkemedel heter Cabazitaxel Accord. Den aktiva substansen är
cabazitaxel. Det hör till en grupp
läkemedel som kallas ”taxaner” som används vid cancerbehandling.
Cabazitaxel Accord används vid behandling av vuxna med prostatacancer
som har fortskridit efter att
du har erhållit annan kemoterapi. Det verkar genom att hämma
celltillväxten och celldelningen.
Som en del av din behandling kommer du också att ta kortikosteroider
(prednison eller prednisolon)
via munnen varje dag. Be din läkare informera dig om denna medicin
också.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CABAZITAXEL ACCORD
ANVÄND INTE CABAZITAXEL ACCORD
-
om du är allergisk (överkänslig) mot cabazitaxel, mot andra
taxaner, polysorbat 80 eller något
annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om antalet vita blodceller är för lågt (neutrofiler lägre än
eller lika med 1500/mm
3
),
-
om du har en kraftigt nedsatt leverfunktion,
-
om du nyligen har fått eller ska till att få vaccin mot gula febern.
Du ska inte använda Cabazitaxel Accord o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                2
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
3
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cabazitaxel Accord 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentratet innehåller 20 mg cabazitaxel.
En injektionsflaska innehåller 3 ml koncentrat, motsvarande 60 mg
cabazitaxel.
Hjälpämnen med känd effekt
Slutprodukten innehåller 395 mg/ml vattenfri etanol. Varje
injektionsflaska à 3 ml innehåller således
1,185 mg vattenfri etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en klar färglös till ljusgul eller brungul
lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cabazitaxel Accord i kombination med prednison eller prednisolon är
indicerat för behandling av
vuxna patienter med metastaserande kastrationsresistent prostatacancer
som tidigare behandlats med
docetaxelinnehållande behandling (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av cabazitaxel bör begränsas till enheter
specialiserade på behandling med cytostatika
och bör endast administreras under överinseende av legitimerad
läkare med särskild erfarenhet av
kemoterapi hos cancerpatienter. Hjälpmedel och utrustning för
behandling av allvarliga
överkänslighetsreaktioner som hypotension och bronkospasm måste
finnas tillgänglig (se avsnitt 4.4).
Premedicinering
Rekommenderad premedicinering ska ges senast 30 minuter före varje
administrering av cabazitaxel
med följande intravenösa läkemedel för att minska risken och
allvarlighetsgraden av överkänslighet:
•
antihistamin (dexklorfeniramin 5 mg eller difenhydramin 25 mg eller
liknande)
•
kortikosteroid (dexametason 8 mg eller liknande), och
•
H2-antagonist (ranitidin eller liknande) (se avsnitt 4.4).
Antiemetisk profylax rekommenderas och kan ges peroralt eller
intravenöst efter behov.
Under hela behandlingen ska adekvat hydrering av patienten
säkerställas för att förebygga
komplikationer som nju
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 27-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-10-2020
资料单张 资料单张 德文 27-07-2023
产品特点 产品特点 德文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 27-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-10-2020
资料单张 资料单张 英文 27-07-2023
产品特点 产品特点 英文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-10-2020
资料单张 资料单张 法文 27-07-2023
产品特点 产品特点 法文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 27-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 27-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 27-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-10-2020

搜索与此产品相关的警报