Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2022

有效成分:

palmitynian paliperydonu

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

N05AX13

INN(国际名称):

paliperidone

治疗组:

Psycholeptyki

治疗领域:

Schizofrenia

疗效迹象:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2020-06-18

资料单张

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BYANNLI 700 MG ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
BYANNLI 1000 MG ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
paliperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BYANNLI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BYANNLI
3.
Jak stosować lek BYANNLI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BYANNLI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BYANNLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek BYANNLI zawiera substancję czynną - paliperydon, która należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych.
Lek BYANNLI jest stosowany w leczeniu podtrzymującym objawów
schizofrenii u dorosłych
pacjentów.
Jeśli pacjent dobrze reagował na leczenie palmitynianem paliperydonu
we wstrzyknięciu podawanym
raz w miesiącu lub raz na trzy miesiące, lekarz może zastosować
lek BYANNLI.
Schizofrenia jest chorobą z objawami „pozytywnymi” i
„negatywnymi”. Objawy pozytywne
oznaczają nagromadzenie objawów, które w rzeczywistości nie
występują. Osoba cierpiąca na
schizofrenię może na przykład słyszeć głosy lub widzieć
nieistniejące rzeczy (są to omamy), wierzyć
w rzeczy nieprawdziwe (są to urojenia) lub być nadmiernie
podejrzliwa wobec innych osób. Objawy
negatywne oznaczają brak zwykle występujących zachowań lub uczuć.
Osoba cierpiąca na
schizofrenię może 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BYANNLI 700 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w
ampułkostrzykawce
BYANNLI 1000 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
w ampułkostrzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
700 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 1092 mg palmitynianu paliperydonu w
3,5 ml zawiesiny, co
odpowiada 700 mg paliperydonu
1000 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 1560 mg palmitynianu paliperydonu w
5 ml zawiesiny, co
odpowiada 1000 mg paliperydonu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu (płyn do
wstrzykiwań).
Zawiesina ma kolor biały do białawego (kolor złamanej bieli).
Odczyn pH zawiesiny jest obojętny
(około 7,0).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BYANNLI we wstrzyknięciach podawanych co 6
miesięcy jest wskazany
w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów
stabilnych klinicznie podczas
leczenia palmitynianem paliperydonu we wstrzyknięciach podawanych co
1 miesiąc lub co 3 miesiące
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
U pacjentów ustabilizowanych klinicznie palmitynianem paliperydonu,
podawanym we
wstrzyknięciach co 1 miesiąc w dawkach 100 mg lub 150 mg
(preferowany okres leczenia co najmniej
cztery miesiące) lub palmitynianem paliperydonu, podawanym we
wstrzyknięciach co 3 miesiące
w dawkach 350 mg lub 525 mg (przez co najmniej jeden cykl) i
niewymagających dostosowania
dawki, można zmienić terapię na palmitynian paliperydonu podawany
we wstrzyknięciach co
6 miesięcy.
_Produkt leczniczy BYANNLI u pacjentów ustabilizowanych klinicznie
palmitynianem paliperydonu,_
_podawanym we wstrzyknięciach co 1 miesiąc _
Rozpoczynając leczenie produktem leczniczym BYANNLI należy
zastąpić nim następną zapla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 23-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2022
资料单张 资料单张 德文 23-06-2023
产品特点 产品特点 德文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 23-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2022
资料单张 资料单张 英文 23-06-2023
产品特点 产品特点 英文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2022
资料单张 资料单张 法文 23-06-2023
产品特点 产品特点 法文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 23-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 23-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 23-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-02-2022