Busulfan Fresenius Kabi

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-04-2015

有效成分:

busulfan

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L01AB01

INN(国际名称):

busulfan

治疗组:

Alkilsulfonati

治疗领域:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

疗效迹象:

Busulfan Fresenius Kabi slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Бусульфан Фрезениус Каби zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-09-22

资料单张

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
- Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
- Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
- Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Busulfan Fresenius Kabi i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busulfan
Fresenius Kabi
3. Kako primjenjivati Busulfan Fresenius Kabi
4. Moguće nuspojave
5 Kako čuvati Busulfan Fresenius Kabi
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar busulfan koja pripada skupini
lijekova nazvanih alkilirajuće tvari.
Busulfan uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busulfan se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busulfan Fresenius Kabi primjenjuje u kombinaciji s
ciklofosfamidom ili fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata ovaj lijek se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSULFAN
FRESENIUS KABI
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSULFAN FRESENIUS KABI:
- ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak lijeka
Busulfan Fresenius Kabi naveden u
dijelu 6,
- ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Busulfan Fresenius Kabi je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do
izrazitog smanjenja broja krvnih
stanica. Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će
se provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1. NAZIV LIJEKA
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna viskozna otopina.
4. KLINIČKI PODACI
4.1 TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busulfan nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica
(HPCT, engl. haematopoietic
progenitor cell transplantation) u odraslih bolesnika kada se ta
kombinacija smatra najboljom
raspoloživom mogućnošću.
Busulfan koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije presađivanja
hematopoetskih progenitorskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika koji
su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta (RIC).
Busulfan nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu busulfana mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena busulfana prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih
stanica (HPCT).
Doziranje
_Busulfan u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih _
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
- 0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
- potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom najmanje 24 sata
nakon 16. doze busulfana (vidjeti dio 4.5).
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena doza lijeka Busulfan Fresenius Kabi je
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-04-2015
资料单张 资料单张 德文 18-05-2021
产品特点 产品特点 德文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-04-2015
资料单张 资料单张 英文 18-05-2021
产品特点 产品特点 英文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2015
资料单张 资料单张 法文 18-05-2021
产品特点 产品特点 法文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2021

搜索与此产品相关的警报