Busulfan Fresenius Kabi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

busulfan

Disponibbli minn:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

L01AB01

INN (Isem Internazzjonali):

busulfan

Grupp terapewtiku:

Alkilsulfonati

Żona terapewtika:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Busulfan Fresenius Kabi slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Бусульфан Фрезениус Каби zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
- Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
- Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
- Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Busulfan Fresenius Kabi i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busulfan
Fresenius Kabi
3. Kako primjenjivati Busulfan Fresenius Kabi
4. Moguće nuspojave
5 Kako čuvati Busulfan Fresenius Kabi
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar busulfan koja pripada skupini
lijekova nazvanih alkilirajuće tvari.
Busulfan uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busulfan se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busulfan Fresenius Kabi primjenjuje u kombinaciji s
ciklofosfamidom ili fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata ovaj lijek se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSULFAN
FRESENIUS KABI
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSULFAN FRESENIUS KABI:
- ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak lijeka
Busulfan Fresenius Kabi naveden u
dijelu 6,
- ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Busulfan Fresenius Kabi je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do
izrazitog smanjenja broja krvnih
stanica. Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će
se provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1. NAZIV LIJEKA
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna viskozna otopina.
4. KLINIČKI PODACI
4.1 TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busulfan nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica
(HPCT, engl. haematopoietic
progenitor cell transplantation) u odraslih bolesnika kada se ta
kombinacija smatra najboljom
raspoloživom mogućnošću.
Busulfan koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije presađivanja
hematopoetskih progenitorskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika koji
su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta (RIC).
Busulfan nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu busulfana mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena busulfana prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih
stanica (HPCT).
Doziranje
_Busulfan u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih _
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
- 0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
- potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom najmanje 24 sata
nakon 16. doze busulfana (vidjeti dio 4.5).
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena doza lijeka Busulfan Fresenius Kabi je
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-05-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott