Busulfan Fresenius Kabi

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-04-2015

有效成分:

βουσουλφάνη

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L01AB01

INN(国际名称):

busulfan

治疗组:

Αλκυλοσουλφονικά

治疗领域:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

疗效迹象:

Καμπή Fresenius βουσουλφάνη που ακολουθείται από την κυκλοφωσφαμίδη (BuCy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. Busulfan Fresenius Kabi, ακολουθούμενη από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy4) ή μελφαλάνη (BuMel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2014-09-22

资料单张

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML, ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΈΝΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
βουσουλφάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Busulfan Fresenius Kabi και ποια
είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Busulfan Fresenius Kabi
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Busulfan Fresenius
Kabi
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Busulfan Fresenius Kabi
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BUSULFAN FRESENIUS KABI
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το φάρμακο αυτό περιέχει τη δραστική
ουσία βουσουλφάνη που ανήκει σε μία
ομάδα φαρμάκων
που ονομάζοντ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml, συμπυκνωμένο
διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml συμπυκνωμένου διαλύματος
περιέχει 6 mg βουσουλφάνης (60 mg σε 10 ml).
Μετά την αραίωση: 1ml διαλύματος
περιέχει 0,5 mg βουσουλφάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο πυκνό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η βουσουλφάνη ακολουθούμενη από τη
χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy2)
ενδείκνυται ως
θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη
συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών
κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς,
όταν ο συνδυασμός θεωρείται η
καλύτερη διαθέσιμη
επιλογή.
Η βουσουλφάνη μετά από τη χορήγηση
Φλουδαραβίνης (FB) ενδείκνυται ως
θεραπεία
προετοιμασίας πριν από τη
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε
ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι
για ένα σχήμα προετοιμασίας μειωμένης
έντασης (RIC).
Η βουσουλφάνη ακολουθούμενη απ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-04-2015
资料单张 资料单张 德文 18-05-2021
产品特点 产品特点 德文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 英文 18-05-2021
产品特点 产品特点 英文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2015
资料单张 资料单张 法文 18-05-2021
产品特点 产品特点 法文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-04-2015