Busulfan Fresenius Kabi

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-05-2021

Aktivni sastojci:

βουσουλφάνη

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L01AB01

INN (International ime):

busulfan

Terapijska grupa:

Αλκυλοσουλφονικά

Područje terapije:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

Terapijske indikacije:

Καμπή Fresenius βουσουλφάνη που ακολουθείται από την κυκλοφωσφαμίδη (BuCy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. Busulfan Fresenius Kabi, ακολουθούμενη από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy4) ή μελφαλάνη (BuMel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2014-09-22

Uputa o lijeku

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML, ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΈΝΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
βουσουλφάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Busulfan Fresenius Kabi και ποια
είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Busulfan Fresenius Kabi
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Busulfan Fresenius
Kabi
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Busulfan Fresenius Kabi
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BUSULFAN FRESENIUS KABI
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το φάρμακο αυτό περιέχει τη δραστική
ουσία βουσουλφάνη που ανήκει σε μία
ομάδα φαρμάκων
που ονομάζοντ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml, συμπυκνωμένο
διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml συμπυκνωμένου διαλύματος
περιέχει 6 mg βουσουλφάνης (60 mg σε 10 ml).
Μετά την αραίωση: 1ml διαλύματος
περιέχει 0,5 mg βουσουλφάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο πυκνό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η βουσουλφάνη ακολουθούμενη από τη
χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy2)
ενδείκνυται ως
θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη
συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών
κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς,
όταν ο συνδυασμός θεωρείται η
καλύτερη διαθέσιμη
επιλογή.
Η βουσουλφάνη μετά από τη χορήγηση
Φλουδαραβίνης (FB) ενδείκνυται ως
θεραπεία
προετοιμασίας πριν από τη
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε
ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι
για ένα σχήμα προετοιμασίας μειωμένης
έντασης (RIC).
Η βουσουλφάνη ακολουθούμενη απ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata