Busulfan Fresenius Kabi

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

βουσουλφάνη

Available from:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC code:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Therapeutic group:

Αλκυλοσουλφονικά

Therapeutic area:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

Therapeutic indications:

Καμπή Fresenius βουσουλφάνη που ακολουθείται από την κυκλοφωσφαμίδη (BuCy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. Busulfan Fresenius Kabi, ακολουθούμενη από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy4) ή μελφαλάνη (BuMel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-09-22

Patient Information leaflet

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML, ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΈΝΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
βουσουλφάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Busulfan Fresenius Kabi και ποια
είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Busulfan Fresenius Kabi
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Busulfan Fresenius
Kabi
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Busulfan Fresenius Kabi
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BUSULFAN FRESENIUS KABI
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το φάρμακο αυτό περιέχει τη δραστική
ουσία βουσουλφάνη που ανήκει σε μία
ομάδα φαρμάκων
που ονομάζοντ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml, συμπυκνωμένο
διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml συμπυκνωμένου διαλύματος
περιέχει 6 mg βουσουλφάνης (60 mg σε 10 ml).
Μετά την αραίωση: 1ml διαλύματος
περιέχει 0,5 mg βουσουλφάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο πυκνό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η βουσουλφάνη ακολουθούμενη από τη
χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy2)
ενδείκνυται ως
θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη
συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών
κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς,
όταν ο συνδυασμός θεωρείται η
καλύτερη διαθέσιμη
επιλογή.
Η βουσουλφάνη μετά από τη χορήγηση
Φλουδαραβίνης (FB) ενδείκνυται ως
θεραπεία
προετοιμασίας πριν από τη
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε
ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι
για ένα σχήμα προετοιμασίας μειωμένης
έντασης (RIC).
Η βουσουλφάνη ακολουθούμενη απ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-04-2015

Search alerts related to this product