Buprenorphine G.L. Pharma 2 mg Resoriblett, sublingual

国家: 瑞典

语言: 瑞典文

来源: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2021

有效成分:

buprenorfinhydroklorid

可用日期:

G.L. Pharma GmbH

ATC代码:

N07BC01

INN(国际名称):

buprenorphine hydrochloride

剂量:

2 mg

药物剂型:

Resoriblett, sublingual

组成:

buprenorfinhydroklorid 2,16 mg Aktiv substans; mannitol Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne

类:

Apotek

处方类型:

Receptbelagt

治疗领域:

Buprenorfin

產品總結:

Förpacknings: Blister, 28 tabletter (plast/Al); Blister, 10 tabletter (plast/Al); Blister, 7 tabletter (plast/Al); Blister, 30 tabletter (plast/Al); Blister, 7 tabletter (Al); Blister, 30 tabletter (Al); Blister, 10 tabletter (Al); Blister, 28 tabletter (Al); Blister, 49 tabletter (Al); Blister, 49 tabletter (plast/Al)

授权状态:

Godkänd

授权日期:

2011-08-19

资料单张

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BUPRENORPHINE G.L. PHARMA 2 MG RESORIBLETT, SUBLINGUAL
BUPRENORPHINE G.L. PHARMA 4 MG RESORIBLETT, SUBLINGUAL
BUPRENORPHINE G.L. PHARMA 8 MG RESORIBLETT, SUBLINGUAL
buprenorfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Buprenorphine G.L. Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Buprenorphine G.L. Pharma
3.
Hur du tar Buprenorphine G.L. Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Buprenorphine G.L. Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUPRENORPHINE G.L. PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Buprenorphine G.L. Pharma innehåller den aktiva substansen
Buprenorphine som är ett opiatliknande
NARKOTISKT LÄKEMEDEL
(opioid) och har även
SMÄRTSTILLANDE
egenskaper.
Buprenorphine används endast som frivillig
ERSÄTTNINGSBEHANDLING
till patienter i åldern 18 år eller äldre
som är
BEROENDE AV OPIATLIKNANDE NARKOTISKA PREPARAT
(t.ex. heroin) och som har samtyckt till behandling
mot sitt beroende.
Buprenorphine
ingår
i
ett
omfattande
och
övervakat
medicinskt,
socialt
och
psykologiskt
behandlingsprogram.
Buprenorfin som finns i Buprenorphine G.L. Pharma kan också vara
godkänt för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BUPRENO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Buprenorphine G.L. Pharma 2 mg resoriblett, sublingual
Buprenorphine G.L. Pharma 4 mg resoriblett, sublingual
Buprenorphine G.L. Pharma 8 mg resoriblett, sublingual
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Buprenorphine G.L. Pharma 2 mg resoriblett, sublingual:
Varje resoriblett innehåller 2,16 mg buprenorfinhydroklorid
motsvarande 2 mg buprenorfin.
Hjälpämne med känd effekt: Vattenfri laktos 45,453 mg
Buprenorphine G.L. Pharma 4 mg resoriblett, sublingual:
Varje resoriblett innehåller 4,32 mg buprenorfinhydroklorid
motsvarande 4 mg buprenorfin.
Hjälpämne med känd effekt: Vattenfri laktos 91,086 mg
Buprenorphine G.L. Pharma 8 mg resoriblett, sublingual:
Varje resoriblett innehåller 8,64 mg buprenorfinhydroklorid
motsvarande 8 mg buprenorfin.
Hjälpämne med känd effekt: Vattenfri laktos 182,171 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Resoriblett, sublingual
Buprenorphine G.L. Pharma 2 mg resoriblett, sublingual:
Vita, ovala, platta tabletter med fasade kanter, 10 mm långa och 5 mm
breda.
Buprenorphine G.L. Pharma 4 mg resoriblett, sublingual:
Vita, ovala, platta tabletter med fasade kanter och skåra på båda
sidor, 12 mm långa och 6 mm breda.
Skåran är inte avsedd för att bryta tabletten.
Buprenorphine G.L. Pharma 8 mg resoriblett, sublingual:
Vita, ovala, platta tabletter med fasade kanter och skåra på båda
sidor, 14 mm långa och 7 mm breda.
Skåran är inte avsedd för att bryta tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sublingual
substitutionsbehandling
vid
opioidberoende
inom
ramen
för
en
omfattande,
adekvat
övervakad medicinsk, social och psykologisk behandling.
Behandling med Buprenorphine G.L. Pharma resoriblett, sublingual, är
endast lämpligt för patienter i
åldern 18 år eller äldre, vilka har samtyckt till behandling mot
sitt missbruk.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel är endast för oral administrering, och får ej
injiceras.
Patienter
                                
                                阅读完整的文件