Budesonide/Formoterol Teva

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2017

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Budesonid / Formoterol Teva er kun indiceret hos voksne 18 år og ældre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva er angivet i den almindelige behandling af astma, hvor anvendelsen af en kombination (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor agonist) er hensigtsmæssige:i patienter ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. orin patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling af patienter med svær KOL (FEV1 < 50% forventet normale) og en historie med gentagne eksacerbationer, der har betydelige symptomer på trods af regelmæssig behandling med langtidsvirkende bronkodilatatorer.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BUDESONID/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse (side 3)
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Budesonid/Formoterol Teva
(side 5)
3.
Sådan skal du bruge Budesonid/Formoterol Teva (side 9)
4.
Bivirkninger (side 18)
5.
Opbevaring (side 21)
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger (side 22)
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Budesonid/Formoterol Teva indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.

Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
BUDESONID/FORMOTEROL TEVA ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE
I ALDEREN 18 ÅR OG
DEROVER.
BUDESONID/FORMOTEROL TEVA ER IKKE BEREGNET TIL BRUG HOS BØRN UNDER 12
ÅR ELLER UNGE I ALDEREN
13 TIL 17 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Budesonid/Formoterol Teva 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket på Spiromax)
indeholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt, vinrødt låg til
mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Budesonid/Formoterol Teva er indiceret til voksne fra og med 18 år.
Astma
Budesonid/Formoterol Teva er indiceret til behandling af astma, hvor
det er hensigtsmæssigt at
anvende en kombination (inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Symptomatisk behandling af patienter med svær KOL (FEV
1
< 50 % af forventet normalværdi) og
tidligere gentagne eksacerbationer, som har betydelige symptomer på
trods af behandling med
langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Budesonid/Formoterol Teva er kun indiceret til voksne fra og med 18
år. Budesonid/Formoterol Teva
er ikke indiceret til brug hos børn under 12 år eller unge mellem 13
og 17 år.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonid/Formoterol Teva er ikke beregnet til indledende behandling
af astma.
Budesonid/Formoterol Teva er ikke en passende behandling til voksne
patienter, som blot lider af mil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 31-01-2017
产品特点 产品特点 捷克文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 31-01-2017
产品特点 产品特点 德文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2017
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 31-01-2017
产品特点 产品特点 英文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 31-01-2017
产品特点 产品特点 法文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2017
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2017
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017