Briviact (in Italy: Nubriveo)

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-03-2022

有效成分:

Brivaracetam

可用日期:

UCB Pharma SA

ATC代码:

N03AX23

INN(国际名称):

brivaracetam

治疗组:

Van anti-epileptica,

治疗领域:

Epilepsie

疗效迹象:

Briviact is geïndiceerd als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 16 jaar met epilepsie.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Erkende

授权日期:

2016-01-13

资料单张

                                101
B. BIJSLUITER
102
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BRIVIACT 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
brivaracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Briviact en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BRIVIACT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS BRIVIACT?
Briviact bevat de werkzame stof brivaracetam, die behoort tot een
groep geneesmiddelen die
‘anti-epileptica’ worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
-
Briviact wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren tot 18 jaar en
kinderen vanaf 2 jaar.
-
Het wordt gebruikt voor de behandeling van een type epilepsie met
partiële aanvallen met of
zonder een secundaire generalisatie.
-
Partiële aanvallen zijn toevallen die slechts aan één kant van de
hersenen starten.
Deze partiële aanvallen kunnen zich uitbreiden en optreden in grotere
gebieden in beide
hersenhelften – dit heet een ‘secundaire generalisatie’.
-
U heeft dit geneesmiddel gekregen om het aantal toevallen
(epileptische aanvallen) die u heeft,
te verminderen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg brivaracetam.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Elke 10 mg filmomhulde tablet bevat 88 mg lactose.
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Elke 25 mg filmomhulde tablet bevat 94 mg lactose.
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Elke 50 mg filmomhulde tablet bevat 189 mg lactose.
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Elke 75 mg filmomhulde tablet bevat 283 mg lactose.
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
Elke 100 mg filmomhulde tablet bevat 377 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde, filmomhulde tabletten van 6,5 mm
doorsnede en ingeslagen met ‘u10’
aan één zijde.
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Grijze, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 8,9 mm x 5,0 mm en
ingeslagen met ‘u25’ aan
één zijde.
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 11,7 mm x 6,6 mm en
ingeslagen met ‘u50’ aan
één zijde.
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Paarse, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 13,0 mm x 7,3 mm
en ingeslagen met ‘u75’ aan
één zijde.
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
Groengrijze, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 14,5 m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-03-2022
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-03-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-03-2022
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-03-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-03-2022
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-03-2022
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-03-2022
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-03-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-03-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-03-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-03-2022
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-03-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-03-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-03-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-03-2022
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-03-2022

搜索与此产品相关的警报