Briviact (in Italy: Nubriveo)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Brivaracetam

Disponibbli minn:

UCB Pharma SA

Kodiċi ATC:

N03AX23

INN (Isem Internazzjonali):

brivaracetam

Grupp terapewtiku:

Van anti-epileptica,

Żona terapewtika:

Epilepsie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Briviact is geïndiceerd als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 16 jaar met epilepsie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                101
B. BIJSLUITER
102
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BRIVIACT 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
brivaracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Briviact en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BRIVIACT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS BRIVIACT?
Briviact bevat de werkzame stof brivaracetam, die behoort tot een
groep geneesmiddelen die
‘anti-epileptica’ worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
-
Briviact wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren tot 18 jaar en
kinderen vanaf 2 jaar.
-
Het wordt gebruikt voor de behandeling van een type epilepsie met
partiële aanvallen met of
zonder een secundaire generalisatie.
-
Partiële aanvallen zijn toevallen die slechts aan één kant van de
hersenen starten.
Deze partiële aanvallen kunnen zich uitbreiden en optreden in grotere
gebieden in beide
hersenhelften – dit heet een ‘secundaire generalisatie’.
-
U heeft dit geneesmiddel gekregen om het aantal toevallen
(epileptische aanvallen) die u heeft,
te verminderen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg brivaracetam.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Elke 10 mg filmomhulde tablet bevat 88 mg lactose.
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Elke 25 mg filmomhulde tablet bevat 94 mg lactose.
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Elke 50 mg filmomhulde tablet bevat 189 mg lactose.
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Elke 75 mg filmomhulde tablet bevat 283 mg lactose.
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
Elke 100 mg filmomhulde tablet bevat 377 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde, filmomhulde tabletten van 6,5 mm
doorsnede en ingeslagen met ‘u10’
aan één zijde.
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Grijze, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 8,9 mm x 5,0 mm en
ingeslagen met ‘u25’ aan
één zijde.
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 11,7 mm x 6,6 mm en
ingeslagen met ‘u50’ aan
één zijde.
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Paarse, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 13,0 mm x 7,3 mm
en ingeslagen met ‘u75’ aan
één zijde.
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
Groengrijze, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 14,5 m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott