Bravecto

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2022

有效成分:

fluralaner

可用日期:

Intervet International B.V

ATC代码:

QP53BE02

INN(国际名称):

fluralaner

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Ectoparasiticides za sistemsku primjenu, Изоксазолинов

疗效迹象:

Psi:- za liječenje krpelja i buha infestacije;proizvod se može koristiti kao dio strategije tretmana za kontrolu buha dermatitis alergije (FAD). - Za liječenje demodectic šuge, uzrokovane демодекс канис;- za liječenje саркоптозом (Sarcoptes bolesti VDP. канис) infekcija. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Za liječenje gljivica iz uha kliještima (Otodectes cynotis).

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-02-11

资料单张

                                40
B. UPUTA O VMP
41
UPUTA O VMP:
BRAVECTO 112,5 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA VRLO MALE PSE (2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA MALE PSE (>4,5 -10 KG)
BRAVECTO 500 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA SREDNJE VELIKE PSE (>10-20 KG)
BRAVECTO 1000 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA VELIKE PSE (>20-40 KG)
BRAVECTO 1400 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA VRLO VELIKE PSE (>40-56 KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Beč
Austrija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto 112,5 mg tablete za žvakanje za vrlo male pse (2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg tablete za žvakanje za male pse (>4,5 -10 kg)
Bravecto 500 mg tablete za žvakanje za srednje velike pse (>10-20 kg)
Bravecto 1000 mg tablete za žvakanje za velike pse (>20-40 kg)
Bravecto 1400 mg tablete za žvakanje za vrlo velike pse (>40-56 kg)
fluralaner
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka Bravecto tableta za žvakanje sadrži:
BRAVECTO TABLETE ZA ŽVAKANJE
FLURALANER (MG)
za vrlo male pse (2 - 4,5 kg)
112,5
za male pse (>4,5 - 10 kg)
250
za pse srednje velike pse (>10 - 20 kg)
500
za velike pse (>20 - 40 kg)
1000
za vrlo velike pse (>40 - 56 kg)
1400
Tableta svijetlo do tamno smeđe boje glatke ili neznatno grube
površine i okruglog oblika. Može se
uočiti poneka pjega ili mrlja.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje infestacije pasa krpeljima i buhama.
Ovaj veterinarsko – medicinski proizvod je sustavni insekticid i
akaricid koji:
-
trenutno i kontinuirano ubija buhe (
_Ctenocephalides felis_
) tijekom 12 tjedana,
42
-
trenutno i kontinuirano ubija krpelje tijekom 12 tjedana (
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
i
_ Dermacentor variablis_
),
-
trenutno i kontinuirano ubija krpelje tijekom 8
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto 112,5 mg tablete za žvakanje za vrlo male pse (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tablete za žvakanje za male pse (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tablete za žvakanje za srednje velike pse (>10 - 20
kg)
Bravecto 1000 mg tablete za žvakanje za velike pse (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tablete za žvakanje za vrlo velike pse (>40 - 56 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
BRAVECTO TABLETE ZA ŽVAKANJE
FLURALANER (MG)
za vrlo male pse (2 - 4,5 kg)
112,5
za male pse (>4,5 - 10 kg)
250
za srednje velike pse (>10 - 20 kg)
500
za velike pse (>20 - 40 kg)
1000
za vrlo velike pse (>40 - 56 kg)
1400
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Tableta svijetlo do tamno smeđe boje glatke ili neznatno grube
površine i okruglog oblika.
Poneka mrlja ili pjega mogu biti uočljive.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje infestacije pasa krpeljima i buhama.
Ovaj veterinarsko – medicinski proizvod je sustavni insekticid i
akaricid koji omogućuje:
-
trenutno i kontinuirano ubijanje buha (
_Ctenocephalides felis_
) tijekom 12 tjedana,
-
trenutno i kontinuirano ubijanje krpelja tijekom 12 tjedana za
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
i
_ Dermacentor variablis_
,
-
trenutno i kontinuirano ubijanje krpelja 8 tjedana za
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Krpelji i buhe moraju se prihvatiti na domaćina i započeti hranjenje
kako bi mogli biti izloženi
djelatnoj tvari.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanog
buhama (FAD).
Proizvod se koristi za liječenje demodikoze uzrokovane nametnikom
_Demodex canis. _
Proizvod se koristi za liječenje sarkoptes šuge
_(Sarcoptes scabiei _
var.
_ canis)_
infestacije.
3
Za smanjenje rizika od infekcije
_Babesia canis canis_
putem prijenosa preko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2022
资料单张 资料单张 德文 21-03-2022
产品特点 产品特点 德文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2022
资料单张 资料单张 英文 21-03-2022
产品特点 产品特点 英文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2022
资料单张 资料单张 法文 21-03-2022
产品特点 产品特点 法文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史