Bravecto

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fluralaner

Disponible desde:

Intervet International B.V

Código ATC:

QP53BE02

Designación común internacional (DCI):

fluralaner

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticides za sistemsku primjenu, Изоксазолинов

indicaciones terapéuticas:

Psi:- za liječenje krpelja i buha infestacije;proizvod se može koristiti kao dio strategije tretmana za kontrolu buha dermatitis alergije (FAD). - Za liječenje demodectic šuge, uzrokovane демодекс канис;- za liječenje саркоптозом (Sarcoptes bolesti VDP. канис) infekcija. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Za liječenje gljivica iz uha kliještima (Otodectes cynotis).

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2014-02-11

Información para el usuario

                                40
B. UPUTA O VMP
41
UPUTA O VMP:
BRAVECTO 112,5 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA VRLO MALE PSE (2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA MALE PSE (>4,5 -10 KG)
BRAVECTO 500 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA SREDNJE VELIKE PSE (>10-20 KG)
BRAVECTO 1000 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA VELIKE PSE (>20-40 KG)
BRAVECTO 1400 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA VRLO VELIKE PSE (>40-56 KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Beč
Austrija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto 112,5 mg tablete za žvakanje za vrlo male pse (2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg tablete za žvakanje za male pse (>4,5 -10 kg)
Bravecto 500 mg tablete za žvakanje za srednje velike pse (>10-20 kg)
Bravecto 1000 mg tablete za žvakanje za velike pse (>20-40 kg)
Bravecto 1400 mg tablete za žvakanje za vrlo velike pse (>40-56 kg)
fluralaner
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka Bravecto tableta za žvakanje sadrži:
BRAVECTO TABLETE ZA ŽVAKANJE
FLURALANER (MG)
za vrlo male pse (2 - 4,5 kg)
112,5
za male pse (>4,5 - 10 kg)
250
za pse srednje velike pse (>10 - 20 kg)
500
za velike pse (>20 - 40 kg)
1000
za vrlo velike pse (>40 - 56 kg)
1400
Tableta svijetlo do tamno smeđe boje glatke ili neznatno grube
površine i okruglog oblika. Može se
uočiti poneka pjega ili mrlja.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje infestacije pasa krpeljima i buhama.
Ovaj veterinarsko – medicinski proizvod je sustavni insekticid i
akaricid koji:
-
trenutno i kontinuirano ubija buhe (
_Ctenocephalides felis_
) tijekom 12 tjedana,
42
-
trenutno i kontinuirano ubija krpelje tijekom 12 tjedana (
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
i
_ Dermacentor variablis_
),
-
trenutno i kontinuirano ubija krpelje tijekom 8
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto 112,5 mg tablete za žvakanje za vrlo male pse (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tablete za žvakanje za male pse (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tablete za žvakanje za srednje velike pse (>10 - 20
kg)
Bravecto 1000 mg tablete za žvakanje za velike pse (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tablete za žvakanje za vrlo velike pse (>40 - 56 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
BRAVECTO TABLETE ZA ŽVAKANJE
FLURALANER (MG)
za vrlo male pse (2 - 4,5 kg)
112,5
za male pse (>4,5 - 10 kg)
250
za srednje velike pse (>10 - 20 kg)
500
za velike pse (>20 - 40 kg)
1000
za vrlo velike pse (>40 - 56 kg)
1400
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Tableta svijetlo do tamno smeđe boje glatke ili neznatno grube
površine i okruglog oblika.
Poneka mrlja ili pjega mogu biti uočljive.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje infestacije pasa krpeljima i buhama.
Ovaj veterinarsko – medicinski proizvod je sustavni insekticid i
akaricid koji omogućuje:
-
trenutno i kontinuirano ubijanje buha (
_Ctenocephalides felis_
) tijekom 12 tjedana,
-
trenutno i kontinuirano ubijanje krpelja tijekom 12 tjedana za
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
i
_ Dermacentor variablis_
,
-
trenutno i kontinuirano ubijanje krpelja 8 tjedana za
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Krpelji i buhe moraju se prihvatiti na domaćina i započeti hranjenje
kako bi mogli biti izloženi
djelatnoj tvari.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanog
buhama (FAD).
Proizvod se koristi za liječenje demodikoze uzrokovane nametnikom
_Demodex canis. _
Proizvod se koristi za liječenje sarkoptes šuge
_(Sarcoptes scabiei _
var.
_ canis)_
infestacije.
3
Za smanjenje rizika od infekcije
_Babesia canis canis_
putem prijenosa preko
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos