Bortezomib Hospira

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2016

有效成分:

bortetsomibi

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01XG01

INN(国际名称):

bortezomib

治疗组:

Muut antineoplastiset aineet

治疗领域:

Multiple myeloma

疗效迹象:

Bortetsomibi Hospira monoterapiana tai yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin tai deksametasonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on etenevä multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään 1 aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. Bortetsomibi Hospira yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. Bortetsomibi Hospira yhdessä deksametasonin tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. Bortetsomibi Hospira yhdessä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-07-22

资料单张

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
bortetsomibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bortezomib Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bortezomib Hospira
-valmistetta
3.
Miten Bortezomib Hospira -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bortezomib Hospiran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BORTEZOMIB HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Bortezomib Hospira -valmisteen vaikuttava aine on bortetsomibi, joka
on ns. proteasomin estäjä.
Proteasomeilla on keskeinen tehtävä solun toiminnan ja kasvun
säätelyssä. Bortetsomibi vaikuttaa
solun toimintaan ja voi siten tuhota syöpäsoluja.
Bortezomib Hospiraa käytetään multippelin myelooman
(luuydinsyövän) hoitoon yli 18-vuotiaille
potilaille
-
ainoana lääkkeenä tai yhdistettynä doksorubisiiniin pegyloidussa
liposomaalisessa muodossa tai
deksametasoniin potilaille, joiden sairaus on pahentunut (etenee) sen
jälkeen, kun he saivat
vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joilla kantasolusiirto
epäonnistui tai joille se ei sovellu
-
yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa potilaille, joiden tautia
ei ole aiemmin hoidettu ja
joille suuriannoksinen solunsalpaajahoito tuettuna kantasolusiirroll
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bortezomib Hospira 1 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Bortezomib Hospira 2,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Bortezomib Hospira 3 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Bortezomib Hospira 3,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Bortezomib Hospira 1 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää bortetsomibin
mannitoliboroniesteriä määrän, joka vastaa
1 mg bortetsomibia.
Bortezomib Hospira 2,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää bortetsomibin
mannitoliboroniesteriä määrän, joka vastaa
2,5 mg bortetsomibia.
Bortezomib Hospira 3 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää bortetsomibin
mannitoliboroniesteriä määrän, joka vastaa
3 mg bortetsomibia.
Bortezomib Hospira 3,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää bortetsomibin
mannitoliboroniesteriä määrän, joka vastaa
3,5 mg bortetsomibia.
Käyttökuntoon saatettuna 1 ml ihon alle annettavaa injektionestettä
sisältää 2,5 mg bortetsomibia.
Käyttökuntoon saatettuna 1 ml laskimoon annettavaa injektionestettä
sisältää 1 mg:n bortetsomibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen kakku tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Bortezomib Hospira monoterapiana tai yhdistettynä doksorubisiiniin
pegyloidussa liposomaalisessa
muodossa tai deksametasoniin on tarkoitettu etenevää multippelia
myeloomaa sairastaville
aikuispotilaille, jotka ovat saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa
ja joille on jo tehty
hematopoieettinen kantasolusiirto tai joille se ei sovellu.
Bortezomib Hospira yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa on
tarkoitettu aikuispotilaille, jotka
sairastavat aiemmin hoitamatonta multippelia myeloomaa ja joille
suuriannoksinen solunsalpaajahoito
tuettuna hematopoieetti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 09-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 09-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2016
资料单张 资料单张 德文 09-10-2023
产品特点 产品特点 德文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 09-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2016
资料单张 资料单张 英文 09-10-2023
产品特点 产品特点 英文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2016
资料单张 资料单张 法文 09-10-2023
产品特点 产品特点 法文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 09-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 09-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 09-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2016

搜索与此产品相关的警报