Bortezomib Hospira

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

bortetsomibi

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01XG01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bortezomib

Терапевтична група:

Muut antineoplastiset aineet

Терапевтична области:

Multiple myeloma

Терапевтичні свідчення:

Bortetsomibi Hospira monoterapiana tai yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin tai deksametasonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on etenevä multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään 1 aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. Bortetsomibi Hospira yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. Bortetsomibi Hospira yhdessä deksametasonin tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. Bortetsomibi Hospira yhdessä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2016-07-22

інформаційний буклет

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
bortetsomibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bortezomib Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bortezomib Hospira
-valmistetta
3.
Miten Bortezomib Hospira -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bortezomib Hospiran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BORTEZOMIB HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Bortezomib Hospira -valmisteen vaikuttava aine on bortetsomibi, joka
on ns. proteasomin estäjä.
Proteasomeilla on keskeinen tehtävä solun toiminnan ja kasvun
säätelyssä. Bortetsomibi vaikuttaa
solun toimintaan ja voi siten tuhota syöpäsoluja.
Bortezomib Hospiraa käytetään multippelin myelooman
(luuydinsyövän) hoitoon yli 18-vuotiaille
potilaille
-
ainoana lääkkeenä tai yhdistettynä doksorubisiiniin pegyloidussa
liposomaalisessa muodossa tai
deksametasoniin potilaille, joiden sairaus on pahentunut (etenee) sen
jälkeen, kun he saivat
vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joilla kantasolusiirto
epäonnistui tai joille se ei sovellu
-
yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa potilaille, joiden tautia
ei ole aiemmin hoidettu ja
joille suuriannoksinen solunsalpaajahoito tuettuna kantasolusiirroll
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bortezomib Hospira 1 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Bortezomib Hospira 2,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Bortezomib Hospira 3 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Bortezomib Hospira 3,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Bortezomib Hospira 1 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää bortetsomibin
mannitoliboroniesteriä määrän, joka vastaa
1 mg bortetsomibia.
Bortezomib Hospira 2,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää bortetsomibin
mannitoliboroniesteriä määrän, joka vastaa
2,5 mg bortetsomibia.
Bortezomib Hospira 3 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää bortetsomibin
mannitoliboroniesteriä määrän, joka vastaa
3 mg bortetsomibia.
Bortezomib Hospira 3,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää bortetsomibin
mannitoliboroniesteriä määrän, joka vastaa
3,5 mg bortetsomibia.
Käyttökuntoon saatettuna 1 ml ihon alle annettavaa injektionestettä
sisältää 2,5 mg bortetsomibia.
Käyttökuntoon saatettuna 1 ml laskimoon annettavaa injektionestettä
sisältää 1 mg:n bortetsomibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen kakku tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Bortezomib Hospira monoterapiana tai yhdistettynä doksorubisiiniin
pegyloidussa liposomaalisessa
muodossa tai deksametasoniin on tarkoitettu etenevää multippelia
myeloomaa sairastaville
aikuispotilaille, jotka ovat saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa
ja joille on jo tehty
hematopoieettinen kantasolusiirto tai joille se ei sovellu.
Bortezomib Hospira yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa on
tarkoitettu aikuispotilaille, jotka
sairastavat aiemmin hoitamatonta multippelia myeloomaa ja joille
suuriannoksinen solunsalpaajahoito
tuettuna hematopoieetti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів