Bortezomib Accord

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-08-2015

有效成分:

bortezomib

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01XX32

INN(国际名称):

bortezomib

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Szpiczak mnogi

疗效迹象:

Akord bortezomib w monoterapii lub w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną i deksametazonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej 1 przed rozpoczęciem terapii i które już się odbyły lub nie nadają się do systemu przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych . Bortezomib akord w połączeniu z melfalanem i prednizonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie mogą ubiegać się o wysokie dawki chemioterapii z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . Akord bortezomib w połączeniu z deksametazonem lub deksametazonu i talidomidu, przeznaczony do indukcyjnego leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do wysokich dawek chemioterapii z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . Bortezomib akord w połączeniu z rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z poprzednio bez leczenia chłoniaka z komórek płaszcza, które są nieprzydatne dla przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych .

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2015-07-20

资料单张

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BORTEZOMIB ACCORD 2.5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
bortezomib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub, farmaceuty w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Bortezomib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bortezomib Accord
3.
Jak stosować lek Bortezomib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bortezomib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BORTEZOMIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Bortezomib Accord zawiera substancję czynną o nazwie bortezomib,
która jest tak zwanym
„inhibitorem proteasomu”. Proteasomy odgrywają istotną rolę w
kontrolowaniu funkcji komórek i ich
procesu rozwoju. Poprzez zaburzanie ich funkcji bortezomib może
prowadzić do śmierci komórek
nowotworowych.
Bortezomib Accord jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego
(nowotworu szpiku kostnego)
u pacjentów w wieku co najmniej 18 lat:
-
jako jedyny lek lub razem z innymi lekami: pegylowaną liposomalną
doksorubicyną lub
deksametazonem u pacjentów, u których choroba uległa nasileniu
(progresji) po stosowaniu
przynajmniej jednego wcześniejszego innego leczenia i u których
przeszczepienie
hematopoetycznych komórek macierzystych było nieudane lub nie było
możliwości jego
przeprowadzenia;
-
w połączeniu z lekami: melfalanem i prednizonem, u pacjentów, u
których choroba nie była
wcześniej leczona i którzy nie kwalifikują się do chemioterapii
dużymi dawkami cytostatyków
w połą
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bortezomib Accord 2,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 2,5 mg bortezomibu (w
postaci estru mannitolu i kwasu
boronowego).
Jedna fiolka z 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 2,5 mg
bortezomibu.
Jedna fiolka z 1,4 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 3,5 mg
bortezomibu.
Po rozcieńczeniu 1 ml roztworu do wstrzykiwań dożylnych zawiera 1
mg bortezomibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór o pH 4,0‒7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Bortezomib Accord jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z
pegylowaną liposomalną
doksorubicyną lub deksametazonem u dorosłych pacjentów z progresją
szpiczaka mnogiego, którzy
wcześniej otrzymali co najmniej jeden inny program leczenia oraz u
których zastosowano już
przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych lub osób,
które nie kwalifikują się do
niego.
Produkt leczniczy Bortezomib Accord w skojarzeniu z melfalanem i
prednizonem wskazany jest
w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym szpiczakiem
mnogim, którzy nie kwalifikują
się do chemioterapii dużymi dawkami cytostatyków w połączeniu z
przeszczepieniem
hematopoetycznych komórek macierzystych.
Produkt leczniczy Bortezomib Accord w skojarzeniu z deksametazonem,
lub deksametazonem
i talidomidem wskazany jest w indukcji leczenia dorosłych pacjentów
z wcześniej nieleczonym
szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do chemioterapii dużymi
dawkami cytostatyków
w połączeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek
macierzystych.
Produkt leczniczy Bortezomib Accord w skojarzeniu z rytuksymabem,
cyklofosfamidem,
doksorubicyną i prednizonem wskazany jest w leczeniu dorosłych
pacjentów z wcześniej nieleczonym
chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy nie kwalif
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 25-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 25-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 25-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-08-2015
资料单张 资料单张 德文 25-03-2022
产品特点 产品特点 德文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 25-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-08-2015
资料单张 资料单张 英文 25-03-2022
产品特点 产品特点 英文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2018
资料单张 资料单张 法文 25-03-2022
产品特点 产品特点 法文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 25-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 25-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 25-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 25-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 25-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 25-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-08-2015

搜索与此产品相关的警报