Bortezomib Accord

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-08-2015

有效成分:

bortezomib

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01XX32

INN(国际名称):

bortezomib

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Multiple mieloma

疗效迹象:

Bortezomib Accord kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Vienojoties kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Vienojoties kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Vienojoties kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-07-20

资料单张

                                83
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
84 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
bortezomibum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bortezomib Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bortezomib Accord lietošanas
3.
Kā lietot Bortezomib Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bortezomib Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BORTEZOMIB ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Bortezomib Accord satur aktīvo vielu bortezomibu, tā saukto
“proteasomu inhibitoru”. Proteasomām
ir nozīmīga loma šūnu funkciju un augšanas kontroles procesā.
Iejaucoties to darbībā, bortezomibs var
iznīcināt vēža šūnas.
Bortezomib Accord lieto pacientiem, kas vecāki par 18 gadiem,
multiplās mielomas (kaulu smadzeņu
vēža) ārstēšanai:
-
vienu pašu vai kopā ar tādām zālēm kā deksametazons vai
pegilēts liposomālais doksorubicīns
pacientiem, kuru slimība pasliktinās (progresē) pēc vismaz vienas
iepriekš saņemtas terapijas un
kuriem asins cilmes šūnu transplantācija nav bijusi veiksmīga vai
nav piemērota;
-
kombinācijā ar tādām zālēm kā melfalāns un prednizons
pacientiem, kuriem iepriekš šī slimība
nav ārstēta un kuriem ķīmijterapija lielās devās ar asins cilmes
šūnu transplantāciju nav
piemērota;
-
kombinācijā ar tādām zālēm kā deksametazons vai deksametazons
kopā ar talidomīdu
pacientiem, kuriem slimība iepriekš nav ārstēta, pirms saņemt
lielas devas ķīmijterapiju un asins
cilmes šūnu transpla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bortezomib Accord 2,5 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma injekcijām satur 2,5 mg bortezomiba (mannīta
boronskābes estera veidā)
(_Bortezomibum_).
Viens 1 ml flakons šķīduma injekcijām satur 2,5 mg bortezomiba
(_Bortezomibum_).
Viens 1,4 ml flakons šķīduma injekcijām satur 3,5 mg bortezomiba.
Pēc atšķaidīšanas 1 ml šķīduma intravenozām injekcijām satur
1 mg bortezomiba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām ( injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums ar pH vērtību 4,0-7,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bortezomib Accord kā monoterapija vai kombinācijā ar pegilētu
liposomālo doksorubicīnu vai
deksametazonu ir indicētas progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri
iepriekš saņēmuši vismaz vienu terapijas kursu un kuriem jau
izdarīta asinsrades cilmes šūnu
transplantācija vai kuri asinsrades cilmes šūnu transplantācijai
nav piemēroti.
Bortezomib Accord kombinācijā ar melfalānu un prednizonu indicēts
pieaugušo pacientu ar iepriekš
neārstētu multiplo mielomu ārstēšanai, ja ķīmijterapija lielās
devās ar asinsrades cilmes šūnu
transplantāciju nav piemērota.
Bortezomib Accord kombinācijā ar deksametazonu vai ar deksametazonu
un talidomīdu indicēts
indukcijas terapijai pieaugušiem pacientiem, kuriem iepriekš nav
ārstēta multiplā mieloma un kuri ir
piemēroti lielu devu ķīmijterapijai un asinsrades cilmes šūnu
transplantācijai.
Bortezomib Accord kombinācijā ar rituksimabu, ciklofosfamīdu,
doksorubicīnu un prednizonu ir
indicēts iepriekš neārstētas mantijas šūnu limfomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem
asinsrades cilmes šūnu transplantācija nav piemērota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Bortezomib Accord terapija jāuzsāk vēža pacientu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā, bet 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 25-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 25-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 25-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-08-2015
资料单张 资料单张 德文 25-03-2022
产品特点 产品特点 德文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 25-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-08-2015
资料单张 资料单张 英文 25-03-2022
产品特点 产品特点 英文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2018
资料单张 资料单张 法文 25-03-2022
产品特点 产品特点 法文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 25-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 25-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 25-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 25-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 25-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 25-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 25-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-08-2015

搜索与此产品相关的警报