Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-05-2013

有效成分:

ibandronsav

可用日期:

Roche Registration Ltd.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

治疗领域:

Csontritkulás, Postmenopausalis

疗效迹象:

A csontritkulás kezelése a posztmenopauzás nőknél a törések kockázatának fokozódásával. Csökken a kockázata a csigolyatörések előfordulását igazolták. Hatékonyság a combcsont-fej törést nem állapítottak meg.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2004-02-23

资料单张

                                A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉ
GEKEN MINIMÁLISAN
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
ELŐRET
ÖLTÖTT FECSKENDŐ
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Bondenza 3 mg oldatos injekció
Ibandronsav
Csak iv. alkalmazásra.
2.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Használat előtt olvassa el a
betegtájékoztatót!
3.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5.
A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
3 mg/3 ml
6.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
40
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BONDENZA
150 mg filmtabletta
Ibandronsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZ
T A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő inform
ációkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
A BONDENZA BEVÉTELÉNEK TERVEZÉSE SZEMÉLYES NAPTÁRÁBA
BERAGASZTHATÓ ÖNTAPADÓS CÍMKÉKKEL
1.
Milyen típusú gyógyszer a Bondenza és mily
en betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Bondenza szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Bondenza-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Bondenza-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BONDENZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Bondenza a biszfoszfonátoknak nevez
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Bondenza 150 mg filmtabletta
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
150 mg ibandronsav filmtablettánként (nátrium-monohidrát
formájában).
Ismert hatású segédanyagok:
162,75 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz (154,6 m
g vízmentes laktóznak felel meg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű film
tabletta, hosszúkás alakú, egyik oldalán”BNVA”, a másik
oldalán „150” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Postmenopausás nők fokozott törési kockázattal járó
csontritkulásának kezelésére (lásd 5.1 pont).
A Bondenza igazoltan csökkenti a csigolyatörések kockázatát. A
combnyaktörésre gyakorolt
hatékonyságát nem állapították meg.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag egy 150 mg-os filmtabletta havonta egyszer. A
tablettát célszerű mindig a hónap
ugyanazon napján bevenni.
A Bondenza tablettát egy éjszakán át történő éhezés (l
egalább 6 óra) után, és 1 órával a napi első
étkezés vagy folyadékfelvétel (kivéve a vizet) (lásd 4.5 pont)
vagy bármely más gyógyszer, vagy
táplálékkiegészítő (a kalcium is) bevétele előtt kell bevenni.
Tájékoztatni kell a beteget arról, hogyha egy adag bevétele
kimaradt, másnap reggel, miután a
mulasztást észrevette, vegyen be egy Bondenza 150 mg-os tablettát,
kivéve, ha a következő tabletta
bevétele 7 napon belül esedékes. A továbbiakban a tablettát a
beteg által kiválasztott napon, havonta
egyszer kell bevenni.
Ha a következő tabletta bevétele 7 napon belül esedékes, a
betegnek várnia kell a tabletta bevételével
az esedékesség napjáig, m
ajd a továbbiakban a tablettát havonta egyszer, az eredetileg
tervezett napon
kell bevenni.
A beteg egy héten belül nem vehet be két tablettát.
A betegeknek kalcium és/vagy D-vitamin p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2013
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-05-2013
资料单张 资料单张 德文 13-05-2013
产品特点 产品特点 德文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2013
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-05-2013
资料单张 资料单张 英文 13-05-2013
产品特点 产品特点 英文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-05-2013
资料单张 资料单张 法文 13-05-2013
产品特点 产品特点 法文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2013
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2013
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 13-05-2013
产品特点 产品特点 挪威文 13-05-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2013

搜索与此产品相关的警报