Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-10-2020

有效成分:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

可用日期:

CZ Veterinaria S.A.

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

治疗组:

Sheep; Cattle

治疗领域:

immunologiska

疗效迹象:

SheepActive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi och minska kliniska tecken. Immunitetens början: 20 dagar efter andra dosen. Immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen. CattleActive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi. Immunitetens början: 31 dagar efter andra dosen. Immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                17/23
B. BIPACKSEDEL
18/23
BIPACKSEDEL
BLUEVAC BTV INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR OCH FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spanien)
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BLUEVAC BTV injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml av vaccinet innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat blåtungevirus (BTV)
En av följande inaktiverade serotyper av blåtungevirus:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1 (BTV-1), stam BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 4 (BTV-4), stam BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8 (BTV-8), stam BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
Typen
av
stam
som
ingår
i
slutprodukten
väljs
baserat
på
den
epidemiologiska
situationen
vid
tillverkningstillfället och anges på etiketten.
Vit eller rosa-vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Får
För aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus serotyp 1 eller 4 eller 8
och för att reducera kliniska symtom orsakade av blåtungevirus
serotyp 8.
19/23
*
Under
detektionsgränsen
hos
den
validerade
realtids-PCR-metoden
vid
1
log10
TCID
50
/ml
för
serotyperna 8 och 4 samt vid 1,3 log10
TCID
50
/ml för serotyp 1.
Immunitet uppnås:
21 dagar efter genomförd grundvaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter genomförd grundvaccination.
Nötkreatur
För aktiv immunisering av nötkreatur för att förebygga viremi*
orsakad av blåtungevirus serotyp 1 eller 4
eller 8.
*
Under
detektionsgränsen
hos
den
validerade
realtids-PCR-metode
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1/23
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2/23
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BLUEVAC BTV injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml av vaccinet innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat blåtungevirus (BTV)
En av följande inaktiverade serotyper av blåtungevirus:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1 (BTV-1), stam BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 4 (BTV-4), stam BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8 (BTV-8), stam BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Typen
av
stam
som
ingår
i
slutprodukten
väljs
baserat
på
den
epidemiologiska
situationen
vid
tillverkningstillfället och anges på etiketten.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vit eller rosa-vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Får
För aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus serotyp 1 eller 4 eller 8
och för att reducera kliniska symtom orsakade av blåtungevirus
serotyp 8.
*
Under
detektionsgränsen
hos
den
validerade
realtids-PCR-metoden
vid
1
log10
TCID
50
/ml
för
serotyperna 8 och 4 samt vid 1,3 log10
TCID
50
/ml för serotyp 1.
Immunitet uppnås:
21 dagar efter genomförd grundvaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter genomförd grundvaccination.
3/23
Nötkreatur
För aktiv immunisering av nötkreatur för att förebygga viremi*
orsakad av blåtungevirus serotyp 1 eller 4
eller 8.
*
Under
detektionsgränsen
hos
den
validerade
realtids-PCR-metoden
vid
1
log10
TCID50/ml
för
serotyperna 8 och 4 samt vid 1,3 log10 TCID50/ml för serotyp 1.
Immunitet uppnås:
BTV serotyp 1: 28 dagar efter genomförd grundvaccination
BTV serotyp 4: 21 dagar efter genomförd grundvaccination
BTV serotyp 8: 31 dagar efter genomförd grundvaccinat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 27-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-10-2020
资料单张 资料单张 德文 27-10-2020
产品特点 产品特点 德文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-10-2020
资料单张 资料单张 英文 27-10-2020
产品特点 产品特点 英文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2018
资料单张 资料单张 法文 27-10-2020
产品特点 产品特点 法文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-10-2020