Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-10-2020

有效成分:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

可用日期:

CZ Veterinaria S.A.

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

治疗组:

Sheep; Cattle

治疗领域:

immunologiske

疗效迹象:

SheepActive vaccination mod bluetongue virus serotype 8 for at forhindre viraemia og til at reducere kliniske tegn. Immunitetens begyndelse: 20 dage efter anden dosis. Immunitetens varighed: 1 år efter anden dosis. CattleActive vaccination mod bluetongue virus serotype 8 for at forhindre viraemia. Immunitetens begyndelse: 31 dage efter anden dosis. Immunitetens varighed: 1 år efter anden dosis.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                18/24
B. INDLÆGSSEDDEL
19/24
INDLÆGSSEDDEL:
BLUEVAC BTV
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG OG FÅR
[LN4]
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spanien)
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BLUEVAC BTV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret bluetonguevirus (BTV)
En af følgende serotyper af bluetonguevirus:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 1 (BTV-1), stamme
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 4 (BTV-4), stamme
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8 (BTV-8), stamme
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Stammetypen, der er medtaget i det endelige produkt, udvælges på
baggrund af den epidemiologiske
situation på tidspunktet for fremstillingen og vil fremgå af
etiketten.
Hvid eller rosa-hvid suspension.
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får til forebyggelse af viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus, serotype 1 eller 4
eller 8 og til reduktion af kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
20/24
*Under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode med 1 log10
TCID
50
/ml for serotyperne 8
og 4, og 1,3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Immuniteten indtræder:
21 dage efter afslutningaf den primære vaccinationsplan.
Immuniteten varer:
1 år efter afslutning af den primære vaccinationsplan.
.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg til forebyggelse af viræmi* forårsaget
af bluetonguevirus serotype 1 eller 4
eller 8.
*Under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode med 1 log10
TCID
50
/ml for serotyper
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1/24
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2/24
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BLUEVAC BTV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret bluetonguevirus (BTV)
En af følgende serotyper af inaktiveret bluetonguevirus:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 1 (BTV-1), stamme
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 4 (BTV-4), stamme
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8 (BTV-8), stamme
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
[LN1]
.
Stammetypen, der er medtaget i det endelige produkt, udvælges på
baggrund af den epidemiologiske
situation på tidspunktet for fremstillingen og vil fremgå af
etiketten.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvid eller rosa-hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får til forebyggelse af viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus, serotype 1 eller 4
eller 8 og til reduktion af kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*Under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode med 1 log10
TCID
50
/ml for serotyperne 8
og 4, og 1,3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Immuniteten indtræder:
21 dage efter afslutning af den primære vaccinationsplan.
Immuniteten varer:
1 år efter afslutning af den primære vaccinationsplan.
3/24
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg til forebyggelse af viræmi* forårsaget
af bluetonguevirus serotype 1 eller 4
eller 8.
*Under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode med 1 log10
TCID
50
/ml for serotyperne 8
og 4, og 1,3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Immuniteten indtræder
[LN2]
:
BTV,
serotype
1:
28
dage
efter
afslutning
af
den
primære
vaccinationsplan
B
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-10-2020
资料单张 资料单张 德文 27-10-2020
产品特点 产品特点 德文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-10-2020
资料单张 资料单张 英文 27-10-2020
产品特点 产品特点 英文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2018
资料单张 资料单张 法文 27-10-2020
产品特点 产品特点 法文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-10-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-10-2020