Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Предлага се от:

CZ Veterinaria S.A.

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

immunologiske

Терапевтични показания:

SheepActive vaccination mod bluetongue virus serotype 8 for at forhindre viraemia og til at reducere kliniske tegn. Immunitetens begyndelse: 20 dage efter anden dosis. Immunitetens varighed: 1 år efter anden dosis. CattleActive vaccination mod bluetongue virus serotype 8 for at forhindre viraemia. Immunitetens begyndelse: 31 dage efter anden dosis. Immunitetens varighed: 1 år efter anden dosis.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2011-04-14

Листовка

                                18/24
B. INDLÆGSSEDDEL
19/24
INDLÆGSSEDDEL:
BLUEVAC BTV
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG OG FÅR
[LN4]
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spanien)
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BLUEVAC BTV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret bluetonguevirus (BTV)
En af følgende serotyper af bluetonguevirus:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 1 (BTV-1), stamme
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 4 (BTV-4), stamme
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8 (BTV-8), stamme
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Stammetypen, der er medtaget i det endelige produkt, udvælges på
baggrund af den epidemiologiske
situation på tidspunktet for fremstillingen og vil fremgå af
etiketten.
Hvid eller rosa-hvid suspension.
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får til forebyggelse af viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus, serotype 1 eller 4
eller 8 og til reduktion af kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
20/24
*Under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode med 1 log10
TCID
50
/ml for serotyperne 8
og 4, og 1,3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Immuniteten indtræder:
21 dage efter afslutningaf den primære vaccinationsplan.
Immuniteten varer:
1 år efter afslutning af den primære vaccinationsplan.
.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg til forebyggelse af viræmi* forårsaget
af bluetonguevirus serotype 1 eller 4
eller 8.
*Under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode med 1 log10
TCID
50
/ml for serotyper
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/24
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2/24
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BLUEVAC BTV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret bluetonguevirus (BTV)
En af følgende serotyper af inaktiveret bluetonguevirus:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 1 (BTV-1), stamme
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 4 (BTV-4), stamme
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8 (BTV-8), stamme
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
[LN1]
.
Stammetypen, der er medtaget i det endelige produkt, udvælges på
baggrund af den epidemiologiske
situation på tidspunktet for fremstillingen og vil fremgå af
etiketten.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvid eller rosa-hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får til forebyggelse af viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus, serotype 1 eller 4
eller 8 og til reduktion af kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*Under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode med 1 log10
TCID
50
/ml for serotyperne 8
og 4, og 1,3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Immuniteten indtræder:
21 dage efter afslutning af den primære vaccinationsplan.
Immuniteten varer:
1 år efter afslutning af den primære vaccinationsplan.
3/24
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg til forebyggelse af viræmi* forårsaget
af bluetonguevirus serotype 1 eller 4
eller 8.
*Under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode med 1 log10
TCID
50
/ml for serotyperne 8
og 4, og 1,3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Immuniteten indtræder
[LN2]
:
BTV,
serotype
1:
28
dage
efter
afslutning
af
den
primære
vaccinationsplan
B
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-10-2020
Листовка Листовка испански 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-10-2020
Листовка Листовка чешки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-10-2020
Листовка Листовка немски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-10-2020
Листовка Листовка естонски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-10-2020
Листовка Листовка гръцки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-10-2020
Листовка Листовка английски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2018
Листовка Листовка френски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-10-2020
Листовка Листовка италиански 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-10-2020
Листовка Листовка латвийски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-10-2020
Листовка Листовка литовски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-10-2020
Листовка Листовка унгарски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-10-2020
Листовка Листовка малтийски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-10-2020
Листовка Листовка полски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-10-2020
Листовка Листовка португалски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-10-2020
Листовка Листовка румънски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-10-2020
Листовка Листовка словашки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-10-2020
Листовка Листовка словенски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-10-2020
Листовка Листовка фински 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-10-2020
Листовка Листовка шведски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-10-2020
Листовка Листовка норвежки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-10-2020
Листовка Листовка исландски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-10-2020
Листовка Листовка хърватски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите