BindRen

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-04-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2015

有效成分:

kolesztilán

可用日期:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC代码:

V03AE

INN(国际名称):

colestilan

治疗组:

Gyógyszerek hyperkalaemia és hyperphosphataemia kezelésére

治疗领域:

Hyperphosphataemia

疗效迹象:

Krónikus vesebetegségben szenvedő felnőtt betegek hiperfoszfatémia kezelése hemodialízis vagy peritoneális dialízis.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2013-01-21

资料单张

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BINDREN 1 G FILMTABLETTA
kolesztilán
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a BindRen és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a BindRen szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a BindRent?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a BindRent tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BINDREN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A BindRen hatóanyagként kolesztilánt tartalmaz. A beszűkült
veseműködés miatt dialízis (művese)
kezelés alatt álló felnőtt betegek vére magas foszfátszintjének
csökkentésére alkalmazzák.
A vér magas foszfáttartalmáról (hiperfoszfatémiáról)
Ha veséi már nem m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
BindRen 1 g filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g kolesztilán filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, ovális filmtabletta, körülbelül 20,2 mm hosszú és 10,7
mm széles, egyik oldalon (kék színű
festékkel jelölt) „BINDREN” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A BindRen hemodialízis vagy peritonealis dialízis kezelés alatt
álló, 5. stádiumú krónikus
vesebetegségben szenvedő felnőtt betegek hyperphosphataemiájának
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott kezdő dózis 6−9 g/nap (naponta háromszor 2−3 g).
A korábban más foszfátkötőkkel kezelt, BindRenre átállított
betegeknek 6−9 g/nap (naponta
háromszor 2−3 g) szedésével kell kezdeniük a kezelést.
_Dózistitrálás _
A szérum foszfor-koncentrációkat ellenőrizni kell. Ha nem alakul
ki elfogadható szérum foszfor
koncentráció, akkor a dózis 2−3 hetes időközönként 3 g/nappal
(naponta háromszor 1 g-mal)
növelhető. A BindRen klinikai vizsgálatokban tesztelt maximális
napi dózisa 15 g/nap volt (naponta
háromszor 5 g).
_Különleges betegcsoportok _
_Idős populáció _
75 év feletti betegek kezelésével kapcsolatban kevés klinikai
vizsgálati tapasztalat áll rendelkezésre.
_Vesekárosodás _
A BindRen hemodialízis vagy peritonealis dialízis kezelés alatt
álló, 5. stádiumú krónikus
vesebetegségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásra
javallt. A BindRen dialízis 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 01-04-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 01-04-2015
产品特点 产品特点 捷克文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 01-04-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2015
资料单张 资料单张 德文 01-04-2015
产品特点 产品特点 德文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 01-04-2015
产品特点 产品特点 希腊文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2015
资料单张 资料单张 英文 01-04-2015
产品特点 产品特点 英文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2015
资料单张 资料单张 法文 01-04-2015
产品特点 产品特点 法文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 01-04-2015
产品特点 产品特点 意大利文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-04-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 01-04-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 波兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-04-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-04-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 01-04-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 01-04-2015
产品特点 产品特点 挪威文 01-04-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 01-04-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 01-04-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-04-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史