Betaxolol-HCl Saneca 20 mg Tabletten

国家: 德国

语言: 德文

来源: myHealthbox

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12-05-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2024

有效成分:

Betaxololhydrochlorid

可用日期:

Saneca Pharmaceuticals a.s.

ATC代码:

C07AB05

INN(国际名称):

betaxolol

剂量:

20mg

药物剂型:

Tablette

给药途径:

Zum Einnehmen

每包单位数:

Packungsgröße: 10, 20, 30, 50, 60, 90 und 100 Tabletten

处方类型:

Verschreibungspflichtig

厂商:

PRO.MED.CS Praha a.s.

治疗组:

Beta-Adrenozeptor-Antagonisten, selektiv

疗效迹象:

Behandlung des Bluthochdrucks (arterielle Hypertonie). Prophylaktische Behandlung von stabiler Angina Pectoris. Das Produkt wird angewendet bei der Behandlung von Erwachsenen.

授权状态:

Verkehrsfähig

授权日期:

2015-08-31

资料单张

                                 
 
 
 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 
 
BETAXOLOL-HCL SANECA 20 MG TABLETTEN
 
 
Betaxololhydrochlorid 
 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME 
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.  
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.  
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Apotheker. 
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden 
haben wie Sie.  
-  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Apotheker. Dies 
gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe 
Abschnitt 4. 
 
 
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
 
1.  Was ist Betaxolol-HCl Saneca und wofür wird
es angewendet?  
2.  Was sollten Sie vor der Einnahme von
Betaxolol-HCl Saneca beachten?  
3.  Wie ist Betaxolol-HCl Saneca einzunehmen?  
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?  
5.  Wie ist Betaxolol-HCl Saneca aufzubewahren?  
6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen 
 
 
1.  WAS IST BETAXOLOL-HCL SANECA UND
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
 
Der Wirkstoff von Betaxolol-HCl Saneca ist Betaxolol.
Betaxolol gehört zu einer 
Arzneimittelgruppe die Betablocker genannt wird. Diese Medikamente senken
den Blutdruck, 
verlangsamen den Herzschlag und verringern den Sauerstoffverbrauch des Herzens.  
 
Betaxolol-HCl Saneca wird angewendet bei der Behandlung von
überhöhtem Blutdruck 
(Hypertension) in leichter bis mittelschwerer Form. In schweren Formen kann es mit anderen 
antihypertensiven Mitteln kombiniert werden.  
 
Es wird außerdem angewendet für
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                 
 
 
 
 
FACHINFORMATION 
 
1. 
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Betaxolol-HCl Saneca 20 mg Tabletten 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
Jede Tablette enthält 20 mg Betaxololhydrochlorid. 
 
Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM 
 
Tablette 
 
Fast weiße, runde, bikonvexe Tabletten, an einer Seite eingekerbt, mit einem Durchmesser von 
8 mm. 
 
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1 
ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Behandlung des Bluthochdrucks (arterielle Hypertonie). 
Prophylaktische Behandlung von stabiler Angina Pectoris. 
Das Produkt wird angewendet bei der Behandlung von
Erwachsenen. 
 
4.2 
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 
 
Dosierung 
_Erwachsene _
ARTERIELLE HYPERTONIE 
Bei leichter Hypertonie ist die Anfangsdosierung 10
mg einmal täglich. Zeigt dies ungenügende 
Wirkung, so kann diese Dosierung auf 20
mg täglich erhöht werden.  
Bei mittelschwerer Hypertonie beträgt die Standarddosis 1-mal täglich
20 mg. 
 
STABILE ANGINA PECTORIS 
Die Dosierung ist individuell anzupassen. Die Initialdosis ist 10 mg täglich. Diese kann erhöht 
werden bis zur üblichen Dosis von 20 mg einmal täglich. In
bestimmten Fällen kann es nötig 
sein, die tägliche Dosis auf 40 mg zu erhöhen. 
_Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion _
-  Bei bestehender Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance bis zu 20 ml/Minute) ist eine 
Dosisanpassung für gewöhnlich nicht erforderlich.
Es empfiehlt sich jedoch eine klinische 
Überwachung dieser Patienten bei Behandlungsbeginn bis eine stabile Plasmakonzentration 
des Arzneimittels erreicht wird (meist nach 4 Tagen). 
 
 
 
 
- 2 - 
 
-  Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 20 
ml/Minute) u
                                
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