Bemfola

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2024

有效成分:

follitrópín alfa

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

G03GA05

INN(国际名称):

follitropin alfa

治疗组:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

治疗领域:

Anovulation

疗效迹象:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ACE stigi < 1. 2 ae / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2014-03-26

资料单张

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BEMFOLA 75 A.E./0,125 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
BEMFOLA 150 A.E./0,25 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
BEMFOLA 225 A.E./0,375 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
BEMFOLA 300 A.E./0,50 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
BEMFOLA 450 A.E./0,75 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
follítrópín alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Bemfola og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bemfola
3.
Hvernig nota á Bemfola
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bemfola
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BEMFOLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM BEMFOLA
Bemfola inniheldur virka efnið „follítrópín alfa“ sem er
nánast eins og náttúrulegt hormón sem
líkaminn framleiðir, svokallað „eggbússtýrishormón“ (FSH),
og tilheyrir hópi hormóna sem nefnast
„kynhormónakveikjur“ eða „gónadótrópín“.
Gónadótrópín gegna mikilvægu hlutverki við æxlun og
frjósemi. Hjá konum er FSH nauðsynlegt fyrir vöxt og þroska
eggbúa í eggjastokkunum, þar sem
eggfrumurnar finnast. Hjá karlmönnum er FSH nauðsynlegt fyrir
sæðismyndun.
VIÐ HVERJU BEMFOLA ER NOTAÐ
HJÁ FULLORÐNUM KONUM
er Bemfola notað:
•
Til að hjálpa til við að losa egg úr eggjastokkum (egglos) hjá
konum 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Bemfola 75 a.e./0,125 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Bemfola 150 a.e./0,25 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Bemfola 225 a.e./0,375 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Bemfola 300 a.e./0,50 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Bemfola 450 a.e./0,75 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausninni inniheldur 600 a.e. (jafngildi 44 míkrógramma)
af follítrópíni alfa*.
Bemfola 75 a.e./0,125 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna:
Hver áfylltur lyfjapenni gefur 75 a.e. (jafngildi 5,5 míkrógramma)
í 0,125 ml.
Bemfola 150 a.e./0,25 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna:
Hver áfylltur lyfjapenni gefur 150 a.e. (jafngildi 11 míkrógramma)
í 0,25 ml.
Bemfola 225 a.e./0,375 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna:
Hver áfylltur lyfjapenni gefur 225 a.e. (jafngildi 16,5
míkrógramma) í 0,375 ml.
Bemfola 300 a.e./0,50 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna:
Hver áfylltur lyfjapenni gefur 300 a.e. (jafngildi 22 míkrógramma)
í 0,5 ml.
Bemfola 450 a.e./0,75 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna:
Hver áfylltur lyfjapenni gefur 450 a.e. (jafngildi 33 míkrógramma)
í 0,75 ml.
* raðbrigða FSH manna (recombinant human follicle stimulating
hormone (r-hFSH)) framleitt með
erfðatæknilegum aðferðum í eggfrumum kínverskra hamstra.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
pH-gildi lausnar er 6,7 til 7,3.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hjá fullorðnum konum
•
Ef egglos er ekki til staðar (þ.m.t. fjölblöðruheilkenni í
eggjastokkum) hjá konum sem hafa ekki
svarað meðferð með klómífensítrati.
•
Örvun margra eggbúa samtímis hjá konum við tæknifrjóvgun
(assisted reproductive
technologies, ART) eins og við glasafrjóvgun (IVF), ísetningu
kynfrumna í eggjaleiðara
(gamete intra-fallopian transfer) og ísetningu okfrumna í
eggjaleiðara (zygote intra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2014
资料单张 资料单张 德文 17-01-2024
产品特点 产品特点 德文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2014
资料单张 资料单张 英文 17-01-2024
产品特点 产品特点 英文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2014
资料单张 资料单张 法文 17-01-2024
产品特点 产品特点 法文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史