Baycox Iron

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
07-04-2020
下载 产品特点 (SPC)
07-04-2020
下载 公众评估报告 (PAR)
12-06-2019

有效成分:

Iron(iii) ion, toltrazuril

可用日期:

Bayer Animal Health GmbH

ATC代码:

QP51AJ51

INN(国际名称):

toltrazuril, iron (III) ion

治疗组:

Cūkas (sivēni)

治疗领域:

toltrazurils, kombinācijas

疗效迹象:

Par vienlaicīgu novēršanas klīniskās pazīmes coccidiosis (piemēram, caureja), jo jaundzimušo sivēnu uz saimniecībām, kurās ir apstiprināta vēsture coccidiosis, ko izraisa Cystoisospora suis, un profilaksei, dzelzs deficīta anēmija.

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2019-05-20

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SUSPENSIJA INJEKCIJ
Ā
M
SIVĒNIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspensija injekcijām sivēniem
toltrazurils / dzelzs (III) (gleptoferona veidā)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Toltrazurils
36,4 mg
Dzelzs (III)
182 mg
(gleptoferona veidā
484,7 mg)
PALĪGVIELA:
Fenols
5 mg
Viegli viskoza, tumši brūna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(
-S)
Vienlaicīgai kokcidiozes klīnisko pazīmju (tādas kā caureja)
novēršanai jaundzimušajiem sivēniem
saimniecībās ar apstiprinātu kokcidiozi, ko izraisījusi
_Cystoisospora suis _invāzija, un vienlaicīgai
dzelzs nepietiekamības izraisītas anēmijas novēršanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sivēniem ar iespējamu E vitamīna un/vai selēna deficītu.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
18
Injekcijas vietā bieži var novērot pārejošas audu krāsas
izmaiņas un/vai nelielu pietūkumu. Reti var
rasties arī anafilaktiskas reakcijas.
Retos gadījumos ziņots par sivēnu nāvi pēc parenterālas dzelzi
saturošu zāļu ievadīšanas. Šie nāves
gadījumi tika saistīti ar ģenētiskiem faktoriem vai E vitamīna
un/vai selēna deficītu. Ziņots par sivēnu
nāves gadījumiem, kas skaidroti ar paaugstinātu uzņēmību pret
infekcijas slimībām
retikuloendoteliālās sistēmas īslaicīgas bloķēšanas dēļ.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspensija injekcijām sivēniem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Toltrazurils
36,4 mg
Dzelzs (III)
182 mg
(gleptoferona veidā
484,7 mg)
PALĪGVIELA
:
Fenols
5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Viegli viskoza, tumši brūna suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀ
CIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni 48 līdz 72 stundas pēc dzimšanas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienlaicīgai kokcidiozes klīnisko pazīmju (tādas kā caureja)
novēršanai jaundzimušajiem sivēniem
saimniecībās ar apstiprinātu kokcidiozi, ko izraisījusi
_Cystoisospora suis _invāzija, un dzelzs
nepietiekamības izraisītas anēmijas novēršanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sivēniem ar iespējamu E vitamīna un/vai selēna deficītu.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Jaundzimušajiem sivēniem var būt klīniskās pazīmes, kas
līdzīgas kokcidiozes izraisītajām pazīmēm,
(tādas kā caureja) vairāku iemeslu dēļ (piemēram, citi
ierosinātāji, stress). Ja šādas klīniskās pazīmes
tiek novērotas divas nedēļas pēc šo veterināro zāļu
ievadīšanas, informēt atbildīgo veterinārārstu.
Bieži un atkārtoti lietojot tās pašas klases zāles pret
vienšūņiem, var veidoties rezistence.
Ieteicams ārstēt visus viena metiena sivēnus.
Ja parādās kokcidiozes klīniskās pazīmes, tas nozīmē, ka
tievās zarnas jau ir bojātas. Tādēļ zāles
jālieto visiem dzīvniekiem pirms klīnisko pazīmju parādīšanās,
t.i., preklīniskajā periodā.
3
Higiēnas pasākumi var samazināt cūku kokcidiozes risku. Tāpēc
līdztekus ieteicams uzlabot higiēnas
apstākļus attiecīgajā saimniecībā, īpaši sausumu un tīrību.
Veterinārās zāles nav iete
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 07-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2019
资料单张 资料单张 德文 07-04-2020
产品特点 产品特点 德文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 07-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2019
资料单张 资料单张 英文 07-04-2020
产品特点 产品特点 英文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2019
资料单张 资料单张 法文 07-04-2020
产品特点 产品特点 法文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 07-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 07-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 07-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史