Baycox Iron

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
07-04-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-04-2020
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-06-2019

Toimeaine:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Saadav alates:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kood:

QP51AJ51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutiline rühm:

Cūkas (sivēni)

Terapeutiline ala:

toltrazurils, kombinācijas

Näidustused:

Par vienlaicīgu novēršanas klīniskās pazīmes coccidiosis (piemēram, caureja), jo jaundzimušo sivēnu uz saimniecībām, kurās ir apstiprināta vēsture coccidiosis, ko izraisa Cystoisospora suis, un profilaksei, dzelzs deficīta anēmija.

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2019-05-20

Infovoldik

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SUSPENSIJA INJEKCIJ
Ā
M
SIVĒNIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspensija injekcijām sivēniem
toltrazurils / dzelzs (III) (gleptoferona veidā)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Toltrazurils
36,4 mg
Dzelzs (III)
182 mg
(gleptoferona veidā
484,7 mg)
PALĪGVIELA:
Fenols
5 mg
Viegli viskoza, tumši brūna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(
-S)
Vienlaicīgai kokcidiozes klīnisko pazīmju (tādas kā caureja)
novēršanai jaundzimušajiem sivēniem
saimniecībās ar apstiprinātu kokcidiozi, ko izraisījusi
_Cystoisospora suis _invāzija, un vienlaicīgai
dzelzs nepietiekamības izraisītas anēmijas novēršanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sivēniem ar iespējamu E vitamīna un/vai selēna deficītu.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
18
Injekcijas vietā bieži var novērot pārejošas audu krāsas
izmaiņas un/vai nelielu pietūkumu. Reti var
rasties arī anafilaktiskas reakcijas.
Retos gadījumos ziņots par sivēnu nāvi pēc parenterālas dzelzi
saturošu zāļu ievadīšanas. Šie nāves
gadījumi tika saistīti ar ģenētiskiem faktoriem vai E vitamīna
un/vai selēna deficītu. Ziņots par sivēnu
nāves gadījumiem, kas skaidroti ar paaugstinātu uzņēmību pret
infekcijas slimībām
retikuloendoteliālās sistēmas īslaicīgas bloķēšanas dēļ.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspensija injekcijām sivēniem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Toltrazurils
36,4 mg
Dzelzs (III)
182 mg
(gleptoferona veidā
484,7 mg)
PALĪGVIELA
:
Fenols
5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Viegli viskoza, tumši brūna suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀ
CIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni 48 līdz 72 stundas pēc dzimšanas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienlaicīgai kokcidiozes klīnisko pazīmju (tādas kā caureja)
novēršanai jaundzimušajiem sivēniem
saimniecībās ar apstiprinātu kokcidiozi, ko izraisījusi
_Cystoisospora suis _invāzija, un dzelzs
nepietiekamības izraisītas anēmijas novēršanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sivēniem ar iespējamu E vitamīna un/vai selēna deficītu.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Jaundzimušajiem sivēniem var būt klīniskās pazīmes, kas
līdzīgas kokcidiozes izraisītajām pazīmēm,
(tādas kā caureja) vairāku iemeslu dēļ (piemēram, citi
ierosinātāji, stress). Ja šādas klīniskās pazīmes
tiek novērotas divas nedēļas pēc šo veterināro zāļu
ievadīšanas, informēt atbildīgo veterinārārstu.
Bieži un atkārtoti lietojot tās pašas klases zāles pret
vienšūņiem, var veidoties rezistence.
Ieteicams ārstēt visus viena metiena sivēnus.
Ja parādās kokcidiozes klīniskās pazīmes, tas nozīmē, ka
tievās zarnas jau ir bojātas. Tādēļ zāles
jālieto visiem dzīvniekiem pirms klīnisko pazīmju parādīšanās,
t.i., preklīniskajā periodā.
3
Higiēnas pasākumi var samazināt cūku kokcidiozes risku. Tāpēc
līdztekus ieteicams uzlabot higiēnas
apstākļus attiecīgajā saimniecībā, īpaši sausumu un tīrību.
Veterinārās zāles nav iete
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik taani 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik malta 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik poola 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik soome 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik norra 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 07-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 07-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-06-2019

Vaadake dokumentide ajalugu