Azarga

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2022

有效成分:

brinzolamide, timolol maleate

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

brinzolamide, timolol

治疗组:

Øyemidler

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpen vinkelglukom eller økt hypertensjon for hvem monoterapi gir utilstrekkelig IOP reduksjon.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autorisert

授权日期:

2008-11-25

资料单张

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, SUSPENSJON
brinzolamid/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET
.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Azarga er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Azarga
3.
Hvordan du bruker Azarga
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Azarga
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AZARGA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Azarga inneholder to virkestoffer, brinzolamid og timolol, som virker
sammen for å redusere trykket
inne i øyet.
Azarga brukes til å behandle forhøyet trykk i øyet, også kalt
glaukom eller okulær hypertensjon, hos
voksne pasienter over 18 år, der høyt trykk i øyet ikke kan
behandles på en effektiv måte med kun ett
legemiddel
.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AZARGA
BRUK IKKE AZARGA
•
Dersom du er allergisk overfor brinzolamid, legemidler kalt
sulfonamider (f.eks. legemidler
som brukes til å behandle diabetes, infeksjoner, men også diuretika
(vanndrivende tabletter),
timolol, betablokkere (legemidler som brukes for å senke blodtrykket
eller for å behandle
hjertesykdom) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
Dersom du har eller har hatt respiratoriske problemer
som astma, alvorlig langvarig obstruktiv
bronkitt (alvorlig obstruktiv lungesykdom som kan føre til tung pust
og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller an
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml øyedråper, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml suspensjon inneholder 10 mg brinzolamid og 5 mg timolol (som
timololmaleat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Én ml suspensjon inneholder 0,10 mg benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, suspensjon (øyedråper)
Hvit til off-white ensartet suspensjon, pH 7,2 (ca.)
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til senking av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med
åpenvinklet glaukom eller okulær
hypertensjon der monoterapi ikke gir tilstrekkelig IOP-reduksjon (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_For bruk til voksne personer, inkludert eldre _
Dosen er 1 dråpe Azarga i konjunktivalsekken i det berørte
øyet/øynene to ganger daglig.
Ved hjelp av nasolakrimal okklusjon eller ved å lukke øyelokkene,
reduseres den systemiske
absorpsjonen. Dette kan føre til en reduksjon i systemiske
bivirkninger og en økning i lokal aktivitet
(se pkt. 4.4).
Hvis en dose glemmes, skal behandlingen fortsette med neste planlagte
dose. Dosen må ikke
overskride en dråpe to ganger daglig i det berørte øyet/øynene.
Hvis et annet oftalmologisk antiglaukomlegemiddel erstattes med
Azarga, skal behandlingen med det
andre legemidlet avsluttes, og behandling med Azarga skal starte
påfølgende dag.
_Spesielle populasjoner _
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Azarga hos barn og ungdom i alderen 0 til 18
år har ennå ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det er ikke utført studier med Azarga eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med nedsatt lever-
eller nyrefunksjon. Det er ikke nødvendig å justere dosen for
pasienter med nedsatt leverfunksjon eller
hos pasienter med mild til moderat nedsatt nyrefunksjon.
3
Det er ikke utført studier med Azarga hos pasienter med alvorlig
nedsatt nyrefunksjon (kreatinin-
clearance <3
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2014
资料单张 资料单张 德文 11-10-2022
产品特点 产品特点 德文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2014
资料单张 资料单张 英文 11-10-2022
产品特点 产品特点 英文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2014
资料单张 资料单张 法文 11-10-2022
产品特点 产品特点 法文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史