Axura

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2012

有效成分:

memantín hydrochlorid

可用日期:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Ďalšie lieky proti demencii

治疗领域:

Alzheimerova choroba

疗效迹象:

Liečba pacientov so stredne ťažkým až ťažkým Alzheimerovej choroby.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2002-05-17

资料单张

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AXURA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Memantíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvekl ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Axura a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Axura
3.
Ako užívať Axura
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Axura
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AXURA A NA ČO SA POUŽÍVA
AKO AXURA ÚČINKUJE
Liek Axura obsahuje účinnú látku memantíniumchlorid.
Axura patrí do skupiny liekov známej ako lieky proti demencii.
Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu
signálov v mozgu. V mozgu
sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú
zapojené do prenosu nervových
signálov, dôležitých pri učení a pre pamäť. Axura patrí do
skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty
NMDA-receptorov. Axura pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a tak
zlepšuje prenos nervových
signálov a pamäť.
NA ČO SA AXURA POUŽÍVA
Axura sa používa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou
stredného až ťažkého stupňa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE AXURU
NEUŽÍVAJTE AXURU
-
ak ste alergický (precitlivený) na memantíniumchlorid alebo na
ktorúkoľvek z ďalší
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Axura 10 mg filmom obalené tablety
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obalené tablety
Axura 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Axura 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 8,31 mg
memantínu.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 4,15 mg
memantínu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 8,31 mg
memantínu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 12,46 mg
memantínu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 16,62 mg
memantínu.
Axura 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 16,62 mg
memantínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Axura 10 mg filmom obalené tablety
Svetložlté až žlté, oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou a s potlačou „1-0“ na jednej strane a
potlačou „M M“ na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obalené tablety
5 mg filmom obalené tablety sú biele až šedobiele, oválne,
podlhovasté filmom obalené tablety
s potlačou „5“ na jednej strane a potlačou „MEM“ na druhej
strane.
10 mg filmom obalené tablety sú svetložlté až žlté, oválne
filmom obalené tablety s deliacou ryhou a s
potlačou „1-0“ na jednej strane a potlačou „M M“ na druhej
strane. Tableta sa môže rozdeliť na
rovnaké polovice.
15 mg filmom obalené tablety sú oranžové až šedo-oranžové,
oválne, podlhovasté filmom obalené
tablety s potlačou „15“ na jednej strane a potlačou „MEM“ na
druhej strane.
20 mg filmom obalené tablety sú bledo-červené až še
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2012
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2012
资料单张 资料单张 德文 26-02-2024
产品特点 产品特点 德文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2012
资料单张 资料单张 英文 26-02-2024
产品特点 产品特点 英文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2012
资料单张 资料单张 法文 26-02-2024
产品特点 产品特点 法文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2012
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2012
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史