Axura

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

memantín hydrochlorid

Предлага се от:

Merz Pharmaceuticals GmbH

АТС код:

N06DX01

INN (Международно Name):

memantine

Терапевтична група:

Ďalšie lieky proti demencii

Терапевтична област:

Alzheimerova choroba

Терапевтични показания:

Liečba pacientov so stredne ťažkým až ťažkým Alzheimerovej choroby.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2002-05-17

Листовка

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AXURA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Memantíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvekl ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Axura a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Axura
3.
Ako užívať Axura
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Axura
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AXURA A NA ČO SA POUŽÍVA
AKO AXURA ÚČINKUJE
Liek Axura obsahuje účinnú látku memantíniumchlorid.
Axura patrí do skupiny liekov známej ako lieky proti demencii.
Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu
signálov v mozgu. V mozgu
sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú
zapojené do prenosu nervových
signálov, dôležitých pri učení a pre pamäť. Axura patrí do
skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty
NMDA-receptorov. Axura pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a tak
zlepšuje prenos nervových
signálov a pamäť.
NA ČO SA AXURA POUŽÍVA
Axura sa používa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou
stredného až ťažkého stupňa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE AXURU
NEUŽÍVAJTE AXURU
-
ak ste alergický (precitlivený) na memantíniumchlorid alebo na
ktorúkoľvek z ďalší
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Axura 10 mg filmom obalené tablety
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obalené tablety
Axura 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Axura 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 8,31 mg
memantínu.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 4,15 mg
memantínu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 8,31 mg
memantínu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 12,46 mg
memantínu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 16,62 mg
memantínu.
Axura 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg memantíniumchloridu,
čo zodpovedá 16,62 mg
memantínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Axura 10 mg filmom obalené tablety
Svetložlté až žlté, oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou a s potlačou „1-0“ na jednej strane a
potlačou „M M“ na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obalené tablety
5 mg filmom obalené tablety sú biele až šedobiele, oválne,
podlhovasté filmom obalené tablety
s potlačou „5“ na jednej strane a potlačou „MEM“ na druhej
strane.
10 mg filmom obalené tablety sú svetložlté až žlté, oválne
filmom obalené tablety s deliacou ryhou a s
potlačou „1-0“ na jednej strane a potlačou „M M“ na druhej
strane. Tableta sa môže rozdeliť na
rovnaké polovice.
15 mg filmom obalené tablety sú oranžové až šedo-oranžové,
oválne, podlhovasté filmom obalené
tablety s potlačou „15“ na jednej strane a potlačou „MEM“ na
druhej strane.
20 mg filmom obalené tablety sú bledo-červené až še
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-01-2012
Листовка Листовка испански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2024
Листовка Листовка чешки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2024
Листовка Листовка датски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2024
Листовка Листовка немски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2024
Листовка Листовка естонски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2024
Листовка Листовка гръцки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2024
Листовка Листовка английски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-01-2012
Листовка Листовка френски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2024
Листовка Листовка италиански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-01-2012
Листовка Листовка латвийски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-01-2012
Листовка Листовка литовски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2024
Листовка Листовка унгарски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2024
Листовка Листовка малтийски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-01-2012
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-01-2012
Листовка Листовка полски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2024
Листовка Листовка португалски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-01-2012
Листовка Листовка румънски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2024
Листовка Листовка словенски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-01-2012
Листовка Листовка фински 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2024
Листовка Листовка шведски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2024
Листовка Листовка норвежки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2024
Листовка Листовка исландски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2024
Листовка Листовка хърватски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите