Avastin

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-07-2017

有效成分:

bevacizumab

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01FG01

INN(国际名称):

bevacizumab

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Carcinoma, Renal Cell

疗效迹象:

Bevacizumab v kombinácii s chemoterapiou na báze fluoropyrimidínu je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka. Bevacizumab v kombinácii s paclitaxel je uvedené v prvej línii liečby dospelých pacientov s metastatického karcinómu prsníka. Pre ďalšie informácie, ako sa k ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (HER2) stav. Bevacizumab v kombinácii s capecitabine je uvedené v prvej línii liečby dospelých pacientov s metastatického karcinómu prsníka, u ktorých liečba s inými chemoterapia možností, vrátane taxanes alebo anthracyclines nie je považované za vhodné. Pacienti, ktorí dostali taxane a anthracycline-obsahujúce režimy, v adjuvantnej nastavenie v posledných 12 mesiacov by mali byť vyňaté z zaobchádzanie s Avastin v kombinácii s capecitabine. Pre ďalšie informácie, ako sa k stavu HER2. Bevacizumab, okrem platinum-založené chemoterapia je uvedený na prvej línie liečby dospelých pacientov s unresectable pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Bevacizumab v kombinácii s erlotinib je uvedený na prvej línie liečby dospelých pacientov s unresectable pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim non-karcinómom non-small cell lung cancer s Epidermálnych Growth Factor Receptor (EGFR) aktivácia mutácie. Bevacizumab v kombinácii s interferónom alfa-2a je uvedené pre prvý riadok liečbu dospelých pacientov s pokročilým a/alebo metastatickým obličiek bunky rakoviny. Bevacizumab v kombinácii s carboplatin a paclitaxel je uvedené na prednej strane-line liečbu dospelých pacientov s pokročilým (International Federation of Gynecology a Pôrodníctve (FIGO) fázy III B III C a IV) epitelové vaječníkov, fallopian trubice, alebo primárne peritoneal rakoviny. Bevacizumab v kombinácii s carboplatin a gemcitabine, je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s prvého opakovania platinum-citlivé epitelové vaječníkov, fallopian trubice alebo primárne peritoneal rakovine, ktorí nedostali pred terapia s bevacizumab alebo iných inhibítorov VEGF alebo VEGF receptor–cielené agentov. Bevacizumab v kombinácii s paclitaxel, topotecan, alebo pegylated liposomal doxorubicin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s platinum-odolný opakujúce epitelové vaječníkov, fallopian trubice, alebo primárne peritoneal rakovina, ktorá dostala viac ako dva pred chemoterapiou režimy, a ktorí nedostali pred terapia s bevacizumab alebo iných inhibítorov VEGF alebo VEGF receptor–cielené agentov. Bevacizumab v kombinácii s paclitaxel a cisplatin, alebo, alternatívne, paclitaxel a topotecan v pacienti, ktorí nemôžu dostávať platinum terapia, je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s perzistentné, opakujúce, alebo metastatickým karcinóm krčka maternice.

產品總結:

Revision: 63

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2005-01-12

资料单张

                                69
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
70
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
bevacizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Avastin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Avastin
3.
Ako používať Avastin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Avastin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AVASTIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Avastin obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná
monoklonálna protilátka (druh bielkoviny,
ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v boji proti
infekcii alebo rakovine).
Bevacizumab sa selektívne viaže na bielkovinu, ktorá sa nazýva
ľudský vaskulárny endoteliálny
rastový faktor (VEGF) nachádzajúci sa vo výstelke krvných a
lymfatických ciev v tele. Bielkovina
VEGF spôsobuje rast krvných ciev v nádoroch, ktoré poskytujú
nádoru živiny a kyslík. Keď sa
bevacizumab naviaže na VEGF, zabraňuje rastu nádorov zablokovaním
rastu krvných ciev, ktoré
nádoru poskytujú živiny a kyslík.
Avastin je liek, ktorý sa používa u dospelých pacientov na liečbu
pokročilej rakoviny hrubého čreva
alebo konečníka. Avastin sa podáva v kombinácii s
chemoterapeutickou liečbou obsahujúcou liek,
ktorý sa nazýva fluórpyrimidín.
Avastin sa používa u dospelých pacientov aj na liečbu rakoviny
prsníka s tvorbou
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Avastin 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml koncentrátu obsahuje 25 mg bevacizumabu*.
Každá liekovka obsahuje 100 mg bevacizumabu v 4 ml.
Každá liekovka obsahuje 400 mg bevacizumabu v 16 ml.
Odporúčania na riedenie a ostatné odporúčania pre zaobchádzanie
s liekom, pozri časť 6.6.
*Bevacizumab je rekombinantná humanizovaná monoklonálna protilátka
vytvorená DNA
technológiou v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry slabo opaleskujúci bezfarebný až svetlohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Bevacizumab v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu
je indikovaný na liečbu
dospelých pacientov s metastatickým karcinómom hrubého čreva
alebo konečníka.
Bevacizumab v kombinácii s paklitaxelom je indikovaný ako liečba
prvej línie u dospelých pacientov
s metastatickým karcinómom prsníka. Pre ďalšie informácie
týkajúce sa statusu ľudského
epidermálneho rastového faktora 2(HER2), pozri časť 5.1.
Bevacizumab v kombinácii s kapecitabínom je indikovaný ako liečba
prvej línie u dospelých
pacientov s metastatickým karcinómom prsníka u ktorých nie je
vhodná liečba inou chemoterapiou
vrátane taxánov alebo antracyklínov. Pacienti, ktorí boli počas
posledných 12 mesiacov adjuvantne
liečení režimami obsahujúcimi taxány a antracyklíny, by nemali
byť liečení Avastinom v kombinácii s
kapecitabínom. Ďalšie informácie o (HER2) stave pozri v časti
5.1.
Bevacizumab pridaný k chemoterapii na báze platiny je indikovaný
ako liečba prvej línie u dospelých
pacientov s neresekovateľným pokročilým, metastatickým alebo
recidivujúcim nemalobunkovým
karcinómom pľúc, s histologickým nálezom iným ako s prevahou
skvamóznych buniek.
Bevacizumab v kombinácii s erlotinibo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 17-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 17-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2017
资料单张 资料单张 德文 17-03-2023
产品特点 产品特点 德文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 17-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2017
资料单张 资料单张 英文 17-03-2023
产品特点 产品特点 英文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2017
资料单张 资料单张 法文 17-03-2023
产品特点 产品特点 法文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 17-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 17-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 17-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史