Avandia

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-06-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-06-2016

有效成分:

roziglitazon

可用日期:

SmithKline Beecham Plc

ATC代码:

A10BG02

INN(国际名称):

rosiglitazone

治疗组:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治疗领域:

Diabetes mellitus, 2. típus

疗效迹象:

A roziglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség:monoterápiában-betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intoleranceas kettős orális terápia együtt-metformin, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia a metformin-egy szulfonilurea, csak azoknál a betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll ellenére monoterápia egy sulphonylureaas tripla orális terápia együtt-a metforminnal, illetve a szulfonilureával, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia (lásd 4.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2000-07-11

资料单张

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AVANDIA 2 MG FILMTABLETTA
AVANDIA 4 MG FILMTABLETTA
AVANDIA 8 MG FILMTABLETTA
roziglitazon
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
TARTSA MEG A BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT A BENNE SZEREPLŐ
INFORMÁCIÓKRA A KÉSŐBBIEKBEN IS
SZÜKSÉGE LEHET.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
E gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
HA BÁRMELY MELLÉKHATÁS SÚLYOSSÁ VÁLIK, VAGY HA A
BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN FELSOROLT
MELLÉKHATÁSOKON KÍVÜL EGYÉB TÜNETET ÉSZLEL, KÉRJÜK,
ÉRTESÍTSE ORVOSÁT VAGY GYÓGYSZERÉSZÉT.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVANDIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2
TUDNIVALÓK AZ AVANDIA SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI AZ AVANDIA-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5
HOGYAN KELL AZ AVANDIA-T TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVANDIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ AVANDIA-T
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK
. A 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedők szervezete vagy nem termel elég inzulint (a vércukorszint
szabályozásáért felelős hormon),
vagy nem reagálnak megfelelően a szervezetükben termelt inzulinra.
Az Avandia segíti normális
értékre csökkenteni az Ön vércukorszintjét azáltal, hogy
hatására az Ön szervezete jobban hasznosítja
a termelődött inzulint.
Az Avandia szedhető önmagában vagy kombinációban más,
cukorbetegség kezelésére szolgáló
gyógyszerrel (mint a metformin vagy egy szulfanilurea-származék).
2.
TUDNIVALÓK AZ AVANDIA SZEDÉSE ELŐTT
Cukorbetegsége kezelésének elősegítése érdekében ugyanolyan
fontos, hogy kövessen minden, a
diétára és 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AVANDIA 2 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg roziglitazon tablettánként, roziglitazon-maleát formájában.
Segédanyag
Laktózt tartalmaz (kb. 108 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Rózsaszín filmbevonatú tabletta, egyik oldalon mélynyomású
„GSK”, másik oldalon „2” jelzéssel
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A roziglitazon a 2-es típusú diabetes mellitus kezlésére javasolt:
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan betegeknek (különösen túlsúlyosaknak), akik diétával és
testmozgással nem tarthatók
egyensúlyban, és akiknek metformin nem adható az ellenjavallatok
vagy intolerancia miatt
KETTŐS ORALIS TERÁPIÁBAN
, kombinációban
-
metforminnal olyan betegeknek (különösen túlsúlyosaknak), akiknek
a monoterápiában
legnagyobb tolerálható dózisban adott metformin nem biztosít
megfelelő glikémiás kontrollt
-
szulfanilurea-származékkal csak olyan betegeknek, akik nem
tolerálják a metformint, vagy
akiknek a metformin adása ellenjavallt, és a monoterápiában adott
szulfanilurea-származék nem
biztosít megfelelő glikémiás kontrollt
HÁRMAS ORALIS TERÁPIÁBAN
, kombinációban
-
metforminnal és egy szulfanilurea-származékkal olyan betegeknek
(különösen túlsúlyosaknak),
akiknek a kettős oralis terápia nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt
(lásd 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A roziglitazon kezdő dózisa általában 4 mg/nap. Ha nagyobb
glikémiás kontroll szükséges, ez az adag
nyolc hét után 8 mg/nap-ra emelhető. A roziglitazont
szulfanilureával kombinációban kapó betegnél a
folyadékretencióra utaló mellékhatások kialakulási
kockázatának megfelelő klinikai értékelése után a
roziglitazon adagjának napi 8 mg-ra történő emelésekor óvatosan
kell eljárni (lásd 4.4 és 4.8 pont).
A rozigli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-06-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-06-2016
产品特点 产品特点 捷克文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-06-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2016
资料单张 资料单张 德文 08-06-2016
产品特点 产品特点 德文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-06-2016
产品特点 产品特点 希腊文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2016
资料单张 资料单张 英文 08-06-2016
产品特点 产品特点 英文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2016
资料单张 资料单张 法文 08-06-2016
产品特点 产品特点 法文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-06-2016
产品特点 产品特点 意大利文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-06-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-06-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 波兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-06-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-06-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-06-2016
产品特点 产品特点 挪威文 08-06-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 08-06-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 08-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史