Avandia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2016

Bahan aktif:

roziglitazon

Boleh didapati daripada:

SmithKline Beecham Plc

Kod ATC:

A10BG02

INN (Nama Antarabangsa):

rosiglitazone

Kumpulan terapeutik:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus, 2. típus

Tanda-tanda terapeutik:

A roziglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség:monoterápiában-betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intoleranceas kettős orális terápia együtt-metformin, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia a metformin-egy szulfonilurea, csak azoknál a betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll ellenére monoterápia egy sulphonylureaas tripla orális terápia együtt-a metforminnal, illetve a szulfonilureával, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia (lásd 4.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2000-07-11

Risalah maklumat

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AVANDIA 2 MG FILMTABLETTA
AVANDIA 4 MG FILMTABLETTA
AVANDIA 8 MG FILMTABLETTA
roziglitazon
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
TARTSA MEG A BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT A BENNE SZEREPLŐ
INFORMÁCIÓKRA A KÉSŐBBIEKBEN IS
SZÜKSÉGE LEHET.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
E gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
HA BÁRMELY MELLÉKHATÁS SÚLYOSSÁ VÁLIK, VAGY HA A
BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN FELSOROLT
MELLÉKHATÁSOKON KÍVÜL EGYÉB TÜNETET ÉSZLEL, KÉRJÜK,
ÉRTESÍTSE ORVOSÁT VAGY GYÓGYSZERÉSZÉT.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVANDIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2
TUDNIVALÓK AZ AVANDIA SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI AZ AVANDIA-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5
HOGYAN KELL AZ AVANDIA-T TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVANDIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ AVANDIA-T
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK
. A 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedők szervezete vagy nem termel elég inzulint (a vércukorszint
szabályozásáért felelős hormon),
vagy nem reagálnak megfelelően a szervezetükben termelt inzulinra.
Az Avandia segíti normális
értékre csökkenteni az Ön vércukorszintjét azáltal, hogy
hatására az Ön szervezete jobban hasznosítja
a termelődött inzulint.
Az Avandia szedhető önmagában vagy kombinációban más,
cukorbetegség kezelésére szolgáló
gyógyszerrel (mint a metformin vagy egy szulfanilurea-származék).
2.
TUDNIVALÓK AZ AVANDIA SZEDÉSE ELŐTT
Cukorbetegsége kezelésének elősegítése érdekében ugyanolyan
fontos, hogy kövessen minden, a
diétára és 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AVANDIA 2 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg roziglitazon tablettánként, roziglitazon-maleát formájában.
Segédanyag
Laktózt tartalmaz (kb. 108 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Rózsaszín filmbevonatú tabletta, egyik oldalon mélynyomású
„GSK”, másik oldalon „2” jelzéssel
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A roziglitazon a 2-es típusú diabetes mellitus kezlésére javasolt:
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan betegeknek (különösen túlsúlyosaknak), akik diétával és
testmozgással nem tarthatók
egyensúlyban, és akiknek metformin nem adható az ellenjavallatok
vagy intolerancia miatt
KETTŐS ORALIS TERÁPIÁBAN
, kombinációban
-
metforminnal olyan betegeknek (különösen túlsúlyosaknak), akiknek
a monoterápiában
legnagyobb tolerálható dózisban adott metformin nem biztosít
megfelelő glikémiás kontrollt
-
szulfanilurea-származékkal csak olyan betegeknek, akik nem
tolerálják a metformint, vagy
akiknek a metformin adása ellenjavallt, és a monoterápiában adott
szulfanilurea-származék nem
biztosít megfelelő glikémiás kontrollt
HÁRMAS ORALIS TERÁPIÁBAN
, kombinációban
-
metforminnal és egy szulfanilurea-származékkal olyan betegeknek
(különösen túlsúlyosaknak),
akiknek a kettős oralis terápia nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt
(lásd 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A roziglitazon kezdő dózisa általában 4 mg/nap. Ha nagyobb
glikémiás kontroll szükséges, ez az adag
nyolc hét után 8 mg/nap-ra emelhető. A roziglitazont
szulfanilureával kombinációban kapó betegnél a
folyadékretencióra utaló mellékhatások kialakulási
kockázatának megfelelő klinikai értékelése után a
roziglitazon adagjának napi 8 mg-ra történő emelésekor óvatosan
kell eljárni (lásd 4.4 és 4.8 pont).
A rozigli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen