Atosiban SUN

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-02-2022

有效成分:

atosiban (as acetate)

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

G02CX01

INN(国际名称):

atosiban

治疗组:

Önnur gynecologicals

治疗领域:

Ótímabært fæðing

疗效迹象:

Atosiban er ætlað að tefja yfirvofandi fyrir tíma fæðingu í barnshafandi fullorðinn konur með:venjulegur legi samdrættir af minnsta kosti 30 sekúndur' lengd á hraða sem stóð 4 á 30 mínútur, legháls útvíkkun 1 til 3 cm (0-3 fyrir nulliparas) og effacement af stóð 50%;meðgöngu úr 24 fyrr en 33 lokið vikur;eðlilegt hjartsiátturinn.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2013-07-31

资料单张

                                30
B.
FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML STUNGULYF, LAUSN
atosiban
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, ljósmóðurinnar eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, ljósmóðurina eða lyfjafræðing vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Atosiban SUN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Atosiban SUN
3.
Hvernig nota á Atosiban SUN
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Atosiban SUN
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ATOSIBAN SUN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Atosiban SUN inniheldur atosiban. Atosiban SUN má nota til þess að
seinka yfirvofandi
fyrirburafæðingu. Atosiban SUN er notað hjá fullorðnum,
þunguðum konum frá 24. viku til 33. viku
meðgöngu.
Atosiban SUN dregur úr krafti legsamdrátta og tíðni þeirra. Það
veldur því einnig að samdrættirnir
koma sjaldnar. Þetta gerist vegna þess að lyfið hemur áhrif
náttúrulega hormónsins oxýtósíns sem er í
líkamanum og veldur samdráttum í leginu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ATOSIBAN SUN
EKKI MÁ NOTA ATOSIBAN SUN
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
Ef meðgöngulengd er styttri en 24 vikur.
-
Ef meðgöngulengd er lengri en 33 vikur.
-
Ef þú missir vatnið (ótímabært rof á belgjum)eftir 30. viku
meðgöngu eða síðar.
-
Ef hjartsláttartíðni fósturs er óeðlileg.
-
Ef þú ert með blæðingu frá leggöngum sem samkvæmt lækni
krefst tafarlausrar fæðingar.
-
Ef þú ert með alvarlega meðgöngueitrun sem krefst tafarlausrar
fæðingar. Alvarleg
meðgöngueitrun l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með 0,9 ml lausn inniheldur 6,75 mg af atosiban (sem
asetat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn án agna.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Atosiban er notað til þess að seinka yfirvofandi fyrirburafæðingu
hjá þunguðum fullorðnum konum:
-
með reglubundna legsamdrætti sem vara í a.m.k. 30 sekúndur, með
tíðnina ≥ 4 samdrætti á 30
mínútum
-
með leghálsútvíkkun frá 1 til 3 cm (0-3 hjá frumbyrju) og
leghálsþynningu (effacement) ≥50%
-
þegar meðgöngulengd er á bilinu 24-33 fullar meðgönguvikur
-
þegar hjartsláttartíðni fósturs er eðlileg
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með atosiban skal hefjast og haldið áfram í umsjá
læknis með reynslu í meðferð
fyrirmálshríða.
Atosiban er gefið í bláæð í þremur þrepum í röð: fyrst er
gefinn stakur skammtur (bolus) (6,75 mg)
með atosiban 6,75 mg/0,9 ml stungulyfi, lausn og strax á eftir
samfellt innrennsli í háum skammti
(hleðslurennsli, 300 míkróg/mínútu) með atosiban 37,5 mg/5 ml
þykkni fyrir innrennslislausn á
þremur klst., og loks er gefinn minni skammtur af atosiban 37,5 mg/5
ml innrennslisþykkni, lausn
(framhaldsinnrennsli, 100 míkróg/mínútu) í allt að 45 klst.
Meðferð skal ekki standa lengur en 48 klst.
Heildarskammtur atosiban sem gefinn er alla meðferðarlotuna á helst
ekki vera meiri en 330,75 mg af
atosiban.
Meðferð með stökum skammti (bolus) í bláæð skal hefjast eins
fljótt og auðið er eftir greiningu
fyrirmálshríða. Þegar hleðsluskammturinn hefur verið gefinn,
skal halda áfram með innrennslið (sjá
samantekt á eiginleikum Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml,
innrennslisþykkni, lausn). Ef legsamdráttur er
viðvarandi meðan á meðferð með atosiban stendur, skal önnur
meðferð koma til álita.
Eftirfarandi tafla sýnir skömmtun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2013
资料单张 资料单张 德文 09-02-2022
产品特点 产品特点 德文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2013
资料单张 资料单张 英文 09-02-2022
产品特点 产品特点 英文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2013
资料单张 资料单张 法文 09-02-2022
产品特点 产品特点 法文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-08-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史