Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2016

有效成分:

pemetreksidni dikisid monohidrat

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

odobren

授权日期:

2016-01-18

资料单张

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARMISARTE 25 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Armisarte i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Armisarte
3.
Kako primjenjivati Armisarte
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Armisarte
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARMISARTE I ZA ŠTO SE KORISTI
Armisarte je lijek koji se koristi za liječenje raka. Sadrži
djelatnu tvar pemetreksed. Pemetreksed
pripada grupi lijekova pod imenom analozi folatne kiseline koji
ometaju procese nužne za diobu
stanice.
Armisarte se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje
zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji zahvaća plućne
ovojnice, u bolesnika koji
prethodno nisu primali kemoterapiju.
Armisarte se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom za
početno liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
Armisarte Vam se može propisati ako imate rak pluća u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
Armisarte se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ARMISARTE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ARMISARTE
-
ako ste alergični na pemetreksed ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako dojite; tijekom liječenja lijekom Armisarte morate
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Armisarte 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 25 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddikiseline).
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddikiseline).
Jedna bočica s 20 ml koncentrata sadrži 500 mg pemetrekseda (u
obliku pemetrekseddikiseline).
Jedna bočica s 34 ml koncentrata sadrži 850 mg pemetrekseda (u
obliku pemetrekseddikiseline).
Jedna bočica s 40 ml koncentrata sadrži 1000 mg pemetrekseda (u
obliku pemetrekseddikiseline).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je bistra, bezbojna do blago žućkasta ili
žuto-zelenkasta otopina.
pH vrijednost je između 7,0 i 8,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed u kombinaciji s cisplatinom je indiciran za liječenje
bolesnika s neoperabilnim malignim
pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed u kombinaciji s cisplatinom indiciran je u prvoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed je indiciran kao monoterapija u terapiji održavanja
lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
Pemetreksed je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji liječenja
bolesnika s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Pemetreksed se smije primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji
je obučen za primjenu
antitumorske kemot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-03-2016
资料单张 资料单张 德文 17-10-2023
产品特点 产品特点 德文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2016
资料单张 资料单张 英文 17-10-2023
产品特点 产品特点 英文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2016
资料单张 资料单张 法文 17-10-2023
产品特点 产品特点 法文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2023