Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2024

有效成分:

aripiprazol

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

psykoleptiske

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Aripiprazol Mylan Pharma er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. Aripiprazole Mylan Pharma er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. Aripiprazole Mylan Pharma er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autorisert

授权日期:

2015-06-30

资料单张

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30
MG TABLETTER
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aripiprazole Mylan Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Hvordan du bruker Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA INNEHOLDER VIRKESTOFFET ARIPIPRAZOL, OG
HØRER TIL EN GRUPPE
LEGEMIDLER SOM KALLES ANTIPSYKOTISKE LEGEMIDLER.
Det brukes til å behandle voksne og ungdom fra 15 år og eldre som
lider av en sykdom karakterisert
ved symptomer som å høre, se eller oppleve ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger,
usammenhengende tale og oppførsel samt følelsesmessig likegyldighet.
Mennesker med denne
tilstanden kan også føle seg deprimerte, ha skyldfølelse, angst
eller være anspente.
Aripiprazole Mylan Pharma benyttes til å behandle voksne og ungdom
fra 13 år og eldre som lider av
en tilstand med symptomer som å føle seg “høy”, ha enorm
energi, ha behov for mye mindre søvn enn
vanlig, snakke veldig raskt og ha mange idéer og av og til være
veldig ir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
28 mg maltose pr tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
56 mg maltose pr tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
84 mg maltose pr tablett
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
168 mg maltose pr tablett
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg tabletter
Lyseblå til blå, spettete, runde og bikonvekse tabletter med
diameter 6,1 mm, merket med ”5” på den
ene siden.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Rosa, runde og bikonvekse tabletter med diameter 8,1 mm, merket med
”10” på den ene siden.
3
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Gule, runde og bikonvekse tabletter med diameter 10,1 mm, merket med
”15” på den ene siden.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Rosa, ovale og bikonvekse tabletter med lengde 17,1 mm og bredde 8,1
mm, merket med ”30” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for behandling av schizofreni
hos voksne og ungdom fra 15 år
og eldre.
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for behandling av moderat til
alvorlig manisk episode ved
bipolar I lidelse og for
forebygging av tilbakefall med nye maniske episoder hos voksne som i
hovedsak tidligere har hatt
maniske episoder, hvor de maniske episodene responderte på
aripiprazolbehandling (se pkt. 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for opptil 12-ukers behandling
av moderat ti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-07-2016
资料单张 资料单张 德文 27-02-2024
产品特点 产品特点 德文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-07-2016
资料单张 资料单张 英文 27-02-2024
产品特点 产品特点 英文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-07-2016
资料单张 资料单张 法文 27-02-2024
产品特点 产品特点 法文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-07-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-07-2016

搜索与此产品相关的警报