Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2024

Ingredient activ:

aripiprazol

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

psykoleptiske

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Aripiprazol Mylan Pharma er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. Aripiprazole Mylan Pharma er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. Aripiprazole Mylan Pharma er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2015-06-30

Prospect

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30
MG TABLETTER
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aripiprazole Mylan Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Hvordan du bruker Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA INNEHOLDER VIRKESTOFFET ARIPIPRAZOL, OG
HØRER TIL EN GRUPPE
LEGEMIDLER SOM KALLES ANTIPSYKOTISKE LEGEMIDLER.
Det brukes til å behandle voksne og ungdom fra 15 år og eldre som
lider av en sykdom karakterisert
ved symptomer som å høre, se eller oppleve ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger,
usammenhengende tale og oppførsel samt følelsesmessig likegyldighet.
Mennesker med denne
tilstanden kan også føle seg deprimerte, ha skyldfølelse, angst
eller være anspente.
Aripiprazole Mylan Pharma benyttes til å behandle voksne og ungdom
fra 13 år og eldre som lider av
en tilstand med symptomer som å føle seg “høy”, ha enorm
energi, ha behov for mye mindre søvn enn
vanlig, snakke veldig raskt og ha mange idéer og av og til være
veldig ir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
28 mg maltose pr tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
56 mg maltose pr tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
84 mg maltose pr tablett
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
168 mg maltose pr tablett
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg tabletter
Lyseblå til blå, spettete, runde og bikonvekse tabletter med
diameter 6,1 mm, merket med ”5” på den
ene siden.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Rosa, runde og bikonvekse tabletter med diameter 8,1 mm, merket med
”10” på den ene siden.
3
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Gule, runde og bikonvekse tabletter med diameter 10,1 mm, merket med
”15” på den ene siden.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Rosa, ovale og bikonvekse tabletter med lengde 17,1 mm og bredde 8,1
mm, merket med ”30” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for behandling av schizofreni
hos voksne og ungdom fra 15 år
og eldre.
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for behandling av moderat til
alvorlig manisk episode ved
bipolar I lidelse og for
forebygging av tilbakefall med nye maniske episoder hos voksne som i
hovedsak tidligere har hatt
maniske episoder, hvor de maniske episodene responderte på
aripiprazolbehandling (se pkt. 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for opptil 12-ukers behandling
av moderat ti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-07-2016
Prospect Prospect cehă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-07-2016
Prospect Prospect daneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-07-2016
Prospect Prospect germană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-07-2016
Prospect Prospect estoniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-07-2016
Prospect Prospect greacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-07-2016
Prospect Prospect engleză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-07-2016
Prospect Prospect franceză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-07-2016
Prospect Prospect italiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-07-2016
Prospect Prospect letonă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-07-2016
Prospect Prospect maghiară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-07-2016
Prospect Prospect malteză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-07-2016
Prospect Prospect olandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-07-2016
Prospect Prospect poloneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-07-2016
Prospect Prospect portugheză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-07-2016
Prospect Prospect română 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-07-2016
Prospect Prospect slovacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-07-2016
Prospect Prospect slovenă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-07-2016
Prospect Prospect suedeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-07-2016
Prospect Prospect islandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2024
Prospect Prospect croată 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs