Aqumeldi

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-11-2023

有效成分:

Enalapril (maleate)

可用日期:

Proveca Pharma Limited

ATC代码:

C09AA02

INN(国际名称):

Enalapril maleate

治疗组:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

治疗领域:

Odpoved srca

疗效迹象:

Treatment of heart failure.

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2023-11-15

资料单张

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Proveca Pharma Limited
2 Dublin Landings
North Wall Quay
Dublin 1
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1717/001
EU/1/23/1717/002
EU/1/23/1717/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
AQUMELDI 0,25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Aqumeldi 0,25 mg orodisperzibilne tablete
enalaprilijev maleat
Za otroke od rojstva do starosti manj kot 18 let
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 0,25 mg enalaprilijevega maleata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
orodisperzibilne tablete
50 orodisperzibilnih tablet
100 orodisperzibilnih tablet
200 orodisperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju porabite v 100 dneh.
Datum odprtja: _________
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Proveca Pharma Limited
2 Dublin Landings
North Wall Quay
Dublin 1
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1717/001
EU/1/23/1717/002
EU/1/23/1717/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AQUMELDI 0,25 mg orodisperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AQUMELDI 0,25 mg orodisperzibilne tablete
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 0,25 mg enalaprilijevega maleata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Orodisperzibilna tableta
AQUMELDI 0,25 mg orodisperzibilne tablete
Bele, okrogle, bikonveksne orodisperzibilne tablete s premerom 2 mm.
AQUMELDI 1 mg orodisperzibilne tablete
Rumenkasto do rumene, okrogle, bikonveksne orodisperzibilne tablete s
premerom 2 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo AQUMELDI je indicirano za zdravljenje srčnega popuščanja
pri otrocih od rojstva do
starosti manj kot 18 let.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo AQUMELDI lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem pediatričnih bolnikov s
srčnim popuščanjem.
Odmerjanje
_ _
_Začetni/preskusni odmerek_
Od 0,01 do 0,04 mg/kg (največ 2 mg) v enkratnem začetnem odmerku.
•
Pred dajanjem preskusnega odmerka je treba preveriti krvni tlak in
delovanje ledvic. Če je
vrednost krvnega tlaka pod 5. percentilom ali če je kreatinin nad
normalno mejo za starost, se
enalapril ne sme uporabiti.
•
Pri manj stabilnih bolnikih in dojenčkih, starih < 30 dni, mora biti
preskusni odmerek na spodnji
meji razpona.
•
1–2 uri po začetnem odmerku je treba v intervalih spremljati krvni
tlak. Če je sistolični krvni tlak
nižji od 5. percentila, je treba z uporabo enalaprila prenehati in
zagotoviti ustrezno klinično
oskrbo.
3
_Ciljni/vzdrževalni odmerek_
Od 0,15 do 0,3 mg/kg (največ 20 mg) na dan v enem ali dveh
razdeljenih odmerkih 8 ur po
preskusnem odmerku.
Odmerek je treba prilagoditi bolniku glede na njegov krvni tlak,
serumski kreatinin in odziv kalija.
•
Če je sistolični krvni tlak višji ali enak 5. percentilu, serumski
kreatinin pa ni višji od 1,5-kratne
izhodiščne vrednosti, razmislite o titriranju odmerka enalaprila
navzgor.
•
Če je sistolični krvni t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-11-2023
资料单张 资料单张 德文 22-11-2023
产品特点 产品特点 德文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-11-2023
资料单张 资料单张 英文 22-11-2023
产品特点 产品特点 英文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-11-2023
资料单张 资料单张 法文 22-11-2023
产品特点 产品特点 法文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史