Aqumeldi

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-11-2023

有效成分:

Enalapril (maleate)

可用日期:

Proveca Pharma Limited

ATC代码:

C09AA02

INN(国际名称):

Enalapril maleate

治疗组:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治疗领域:

Insuficienta cardiaca

疗效迹象:

Treatment of heart failure.

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2023-11-15

资料单张

                                29
B.
PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AQUMELDI 0,25 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
maleat de enalapril
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau al copilului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
pentru copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleași
semne de boală ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați orice
reacții adverse, adresați-vă
medicului sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aqumeldi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizeze Aqumeldi
3.
Cum se utilizează Aqumeldi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aqumeldi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AQUMELDI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aqumeldi conține substanța activă maleat de enalapril.
Se utilizează la copii și adolescenți, de la naștere până la 17
ani, pentru tratarea insuficienței cardiace
(incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge în organism).
Maleatul de enalapril aparține unei grupe de medicamente numite
inhibitori ai enzimei de conversie a
angiotensinei (inhibitori ECA), ceea ce înseamnă că împiedică o
enzimă (proteină) din organism să
formeze hormonul angiotensina II. Prin îngustarea vaselor de sânge,
angiotensina II poate provoca
creșterea tensiunii arteriale, care forțează inima să depună un
efort mai mare pentru a pompa sângele
în î
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AQUMELDI 0,25 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat orodispersabil conține maleat de enalapril 0,25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil
Comprimate orodispersabile rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu
diametrul de 2 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
AQUMELDI este indicat pentru tratamentul insuficienței cardiace la
copii și adolescenți, de la naștere
până la o vârstă mai mică de 18 ani.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu AQUMELDI trebuie inițiat de către un medic cu
experiență în tratarea copiilor și
adolescenților cu insuficiență cardiacă.
Doze
_ _
_Doza inițială/de testare_
Între 0,01 și 0,04 mg/kg (max. 2 mg) ca doză unică inițială.
•
Înainte de administrarea unei doze de testare, trebuie verificate
tensiunea arterială (TA) și funcția
renală. Dacă TA se situează sub percentila 5 sau dacă
creatininemia depășește limita normală
pentru vârstă, nu trebuie administrat enalapril.
•
La pacienții mai puțin stabili și la sugarii cu vârsta <30 de zile
doza de testare trebuie să fie la
limita inferioară a intervalului.
•
Tensiunea arterială trebuie monitorizată la interval de 1-2 ore
după administrarea dozei inițiale.
Dacă TA sistolică se situează sub percentila 5, trebuie oprită
administrarea de enalapril și trebuie
acordată asistență clinică adecvată.
3
_Doza țintă/de întreținere_
Între 0,15 și 0,3 mg/kg (max. 20 mg) pe zi, divizată în una sau
două prize, la 8 ore după administrarea
dozei de testare.
Doza trebuie individualizată în funcție de tensiunea arterială și
de concentrațiile plasmatice ale
creatininei și potasiului.
•
Dacă tensiunea arterială sistolică (TAS) este mai mare sau egală
cu percentila 5, iar creatinina
serică nu este mai mare de 1,5 × valoarea inițială, trebuie luată
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-11-2023
资料单张 资料单张 德文 22-11-2023
产品特点 产品特点 德文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-11-2023
资料单张 资料单张 英文 22-11-2023
产品特点 产品特点 英文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-11-2023
资料单张 资料单张 法文 22-11-2023
产品特点 产品特点 法文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史