Apretude

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
20-09-2023
下载 产品特点 (SPC)
20-09-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
20-09-2023

有效成分:

Cabotegravir

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AJ04

INN(国际名称):

cabotegravir

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (PrEP) to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2023-09-15

资料单张

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
APRETUDE 600 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Apretude un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Apretude ievadīšanas
3.
Kā Apretude ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Apretude
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR APRETUDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Apretude satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs pieder pie
pretretrovīrusu zāļu grupas, kas
tiek saukta par integrāzes inhibitoriem (INI).
Apretude tiek lietots, lai palīdzētu novērst HIV-1 infekciju
pieaugušajiem un pusaudžiem ar ķermeņa
masu vismaz 35 kg, kuriem ir paaugstināts infekcijas risks. Tā tiek
saukta par
PIRMSKONTAKTA
PROFILAKSI: PKP
(skatīt 2. punktu).
Šīs zāles ir jālieto kombinācijā ar drošāka seksa praksi,
piemēram, prezervatīviem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS APRETUDE IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET APRETUDE ŠĀDOS GADĪJUMOS
:

ja Jums ir
ALERĢIJA
(
_paaugstināta jutība_
) pret kabotegravīru vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;

ja esat
HIV POZITĪVS
vai arī nezināt, vai esat HIV pozitīvs.
Apretude var palīdzēt mazināt
inficēšanās ar HIV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Apretude 600 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Apretude ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar drošāka seska
praksi pirmskontakta profilaksei (PKP),
lai samazinātu HIV-1 infekcijas iegūšanas risku seksuāla kontakta
ceļā augsta riska grupas
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuru ķermeņa masa ir vismaz 35 kg
(skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Apretude jāparaksta veselības aprūpes speciālistam, kuram ir
pieredze HIV PKP nodrošināšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Pirms kabotegravīra lietošanas uzsākšanas un pirms katras
nākamās kabotegravīra injekcijas
indivīdiem ir jāveic HIV-1 tests (skatīt 4.3. apakšpunktu). Gan
kombinētā antigēna/antivielu testa, gan
HIV-RNS testa rezultātam ir jābūt negatīvam. Zāļu
nozīmētājiem ieteicams veikt abas pārbaudes, pat
ja HIV-RNS testa rezultāts būs pieejams pēc kabotegravīra
injekcijas. Ja kombinētu testēšanas
stratēģiju ar abiem testiem nav iespējams realizēt, testi jāveic
saskaņā ar vietējām vadlīnijām.
Pirms Apretude lietošanas uzsākšanas indivīdi ir rūpīgi
jāatlasa, viņiem ir jāsniedz piekrišana
nepieciešamajai dozēšanas shēmai un šie cilvēki ir jākonsultē
par to, cik svarīgi ir ierasties uz
plānotajām zāļ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2023
资料单张 资料单张 德文 20-09-2023
产品特点 产品特点 德文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2023
资料单张 资料单张 英文 20-09-2023
产品特点 产品特点 英文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2023
资料单张 资料单张 法文 20-09-2023
产品特点 产品特点 法文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史