APO-MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Furoate de mométasone

可用日期:

APOTEX INC

ATC代码:

R01AD09

INN（国际名称）:

MOMETASONE

剂量:

50MCG

药物剂型:

Pulvérisation, à dose mesurée

组成:

Furoate de mométasone 50MCG

给药途径:

Nasale

每包单位数:

140 DOSES

处方类型:

Prescription

治疗领域:

CORTICOSTEROIDS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2013-03-15

产品特点

_APO-MOMETASONE – Suspension aqueuse en vaporisateur nasal –
Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-MOMETASONE
Suspension aqueuse en vaporisateur nasal de furoate de mométasone
50 mcg / vaporisation dosée
Norme Apotex
Corticostéroïde
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
15 mars 2013
Date de révision :
2 novembre2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268344
1
_APO-MOMETASONE – Suspension aqueuse en vaporisateur nasal –
Monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
09-2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
09-2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................